Fármacos, medicamentos, prospectos.
Prospecto y ficha técnica de URBAL SUSPENSION

Prospecto y ficha técnica de URBAL SUSPENSION

Laboratorio:

MERCK S.L.

Principio Activo:

SUCRALFATO

Grupo terapeutico:

OTROS ANTIULCERA PEPTICA

Genérico:No
Presentaciones:
Ficha Técnica:
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO


URBAL 1 g Comprimidos
URBAL 1 g Suspensión oral

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA


URBAL 1 g Comprimidos
Cada comprimido contiene:
Sucralfato anhidro .................................................................... 1 g

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1



URBAL 1 g Suspensión oral
Cada sobre de 5 ml de suspensión contiene:
Sucralfato (anhidro) ................................................................... 1 g
Parahidroxibenzoato de metilo, sal sódica (E-219)................... 3,75 mg
Parahidoxibenzoato de propilo, sal sódica (E-217)?............... 2 mg

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1



3. FORMA FARMACÉUTICA


URBAL 1 g Comprimidos: comprimidos. URBAL 1 g Suspensión oral: suspensión oral

4. DATOS CLÍNICOS


4.1
. Indicaciones terapéuticas


Tratamiento de úlcera gástrica o duodenal. Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera por estrés en enfermos graves.
4.2

Posología y forma de administración


Posología:

Úlcera:
La dosis a administrar es de 1 gramo de sucralfato 4 veces al día antes de las principales
comidas y la cuarta dosis antes de acostarse.
El tratamiento se prolongará de 4 a 8 semanas, a no ser que exista evidencia objetiva de
que la úlcera ha cicatrizado.
En la profilaxis de la hemorragia:
En los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos y con alto riesgo de
hemorragia digestiva por úlcera de estrés, se recomienda administrar 1 gramo cada 4 horas. El comprimido debe disolverse en 10 a 20 ml de agua destilada, administrando la
suspensión por sonda nasogástrica o, si es posible, por vía oral.Población pediátrica:
No se ha establecido la seguridad y eficacia de URBAL 1g en niños menores de 14 años. Los datos actualmente disponibles se incluyen en la sección 5.1.

Forma de administración:
URBAL 1 g comprimidos y URBAL 1 g suspensión oral se administran por vía oral. Los comprimidos se deben tomar disueltos en medio vaso de agua. También se pueden
tomar tragados con abundante líquido. El contenido del sobre de la suspensión oral se puede tomar oralmente directamente del
sobre o sacarlo hacia fuera mediante una cuchara. Después, se puede beber agua.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad a sucralfato o a alguno de los excipientes.
URBAL 1g Suspensión oral no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad a
parahidroxibenzoato de metilo sal sódica y parahidroxibenzoato de propilo sal sódica.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Se ha notificado la formación de bezoares después de la administración de sucralfato
principalmente en pacientes gravemente enfermos de unidades de cuidados intensivos. La
mayor parte de pacientes (incluidos los neonatos en los que sucralfato no está
recomendado) tenían condiciones medicas subyacentes que predisponían a la formación de
bezoares (pacientes con la motilidad gastrointestinal afectada debido a una cirugía, terapia
farmacológica o enfermedades que reducen la motilidad), o estaban recibiendo
alimentación enteral.

URBAL 1 g Suspensión oral (sobres) no debe administrarse por vía intravenosa.
En caso de inyección intravenosa accidental de la suspensión oral, pueden producirse
complicaciones graves incluyendo microembolismo o intoxicación por aluminio. Bajo
estas circunstancias, se han notificado reacciones mortales en pacientes bajo cuidados
intensivos. En caso de aplicación intravenosa accidental de la suspensión oral de
sucralfato, puede administrarse heparina para prevenir microembolismo, y deferoxamina
y/o hemodiálisis para aglutinar el aluminio en circulación. Se recomienda el tratamiento
sintomático adicional que corresponda.
URBAL 1g Suspensión oral puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas)
porque contiene parahidroxibenzoato de metilo sal sódica y parahidroxibenzoato de propilo
sal sódica.
Poblaciones especiales

Función renal alterada:En pacientes con la función renal alterada se puede producir un aumento en el nivel de
aluminio plasmático debido al aluminio contenido en el medicamento. En estos pacientes
con tratamiento de larga duración se han notificado casos de encefalopatía. Por tanto, no se
recomienda la administración de URBAL 1 g a pacientes con la función renal gravemente
alterada (uremia, pacientes en diálisis).
Ancianos:
No se precisa ajuste de dosis.
Población pediátrica:
No se recomienda administrar URBAL 1 g a niños de menos de 14 años de edad ya que no
hay datos suficientes que justifiquen su seguridad y eficacia en este grupo de pacientes.
Advertencias sobre excipientes:
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene
parahidroxibenzoato de propilo, sal sódica (E-217) y parahidroxibenzoato de metilo, sal
sódica (E-219).
4.5
. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción


La administración concomitante de URBAL 1 g puede reducir la biodisponibilidad de
ciertos medicamentos; incluyendo: tetraciclina, tobramicina, colistina, amfotericina B,
fenitoina, sulpiride, digoxina, cimetidina, ranitidina, ketoconazol, teofilina de liberación
retardada, ácido quenodeoxicólico, ácido ursodeoxicólico y levotiroxina. Esta situación se
puede evitar dejando un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de URBAL
1 g y estos medicamentos (p.e. 2 horas).
En tratamientos concomitantes con fluorquinolonas, norfloxacina y ofloxacina, sucralfato
debe ser administrado pasados 2 horas de la ingestión de estos antibióticos. La siguiente
dosis de antibióticos no se deberá administrar antes de las 4 horas siguientes, tras
administrar URBAL 1 g, ya que si se hiciera su eficacia antibiótica se puede ver alterada. Los intervalos de tiempo requeridos con otras quinolonas no se conocen. El uso conjunto,
por tanto, no se recomienda.

No se puede excluir la posibilidad de una influencia de la administración de URBAL 1 g
sobre la absorción de los anticoagulantes orales (como warfarina). Debido a esto, la dosis
de los anticoagulantes se debe controlar con especial interés tanto al principio como al final
del tratamiento con URBAL 1 g.
El uso concomitante de URBAL 1 g y medicamentos conteniendo hidrógeno citrato
sódico-potásico, puede conllevar un incremento en la absorción de aluminio y una
elevación de los niveles plasmáticos de aluminio.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de sucralfato en mujeres embarazadas
Los
estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos o indirectos sobre el
embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto o el desarrollo postnatal. No se conoce elpotencial riesgo en humanos. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de
sucralfato durante el embarazo.


Se desconoce si sucralfato se excreta en la leche materna.

El médico deberá valorar si continuar o interrumpir la lactancia materna, así como
continuar o interrumpir la terapia con URBAL dependiendo del beneficio que la lactancia
suponga para el niño frente al beneficio de la terapia en la madre.
4.7
. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas


La influencia del URBAL 1g sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.

4.8
. Reacciones adversas

Las reacciones adversas están definidas de acuerdo a la convención MedDRA,
empleándose la clasificación por frecuencias, y por órganos y sistemas:

Clasificación por frecuencias:
muy frecuentes (?1/10)
frecuentes (?1/100 a <1/10)
poco frecuentes (?1/1.000 a <1/100)
raras (?1/10.000 a <1/1.000)
muy raras < 1/10.000
frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Clasificación por órganos y sistemas:

Trastornos del sistema inmunológico:
Frecuencia no conocida:
reacciones anafilácticas.
(Sólo aplicable a la suspensión oral debido a su contenido en parabenos)
El Metil-4-hidroxibenzoato sódico y el Propil-4-hidroxibenzoato sódico pueden producir
reacciones de hipersensibilidad, incluyendo hipersensibilidad tardía.
Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos:
Frecuencia no conocida:
encefalopatía debida a la acumulación de aluminio en
pacientes con la función renal alterada.

Trastornos del sistema nervioso
Raras:
vértigo

Trastornos gastrointestinales
Frecuentes:
estreñimiento. Poco frecuentes: náuseas, sequedad de boca. Raras:
sensación de plenitud gástrica formación de bezoares.(ver sección 4.4)
,Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raras:
rash, prurito.
4.9. Sobredosis

No se conocen los síntomas agudos de sobredosis en humanos. Sin embargo, debido al
aluminio que contiene URBAL 1 g, está indicado el lavado de estómago tras la ingestión
de dosis excesivas.
Una administración intravenosa accidental de URBAL 1 g Suspensión oral puede inducir
una serie de efectos variados, los cuales deben tratarse de acuerdo con sus síntomas y
signos.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico:

Otros agentes contra la úlcera péptica y el reflujo
gastroesofágico
Código ATC:

A02BX02

Tras su administración oral o intra-gástrica, el sucralfato ejerce su efecto sobre la mucosa
esofágica, gástrica y duodenal.
El sucralfato forma complejos con proteínas tisulares (en el lugar donde se encuentran las
úlceras o lesiones) y con la mucosidad gástrica. Estos complejos son resistentes a hidrólisis
péptica y escasamente permeable a los iones H


Asimismo, el sucralfato estimula la protección de la mucosa a nivel fisiológico (liberación
de prostaglandina, regeneración celular, formación de mucus, secreción de bicarbonato,
circulación en la mucosa), de este modo también incrementa la resistencia de la mucosa a
las sustancias endógenas (ácido clorhídrico, pepsina, ácido biliar, lisolecitina) y exógenas
(alcohol, fármacos antiinflamatorios no esteroideos y ácido acetilsalicílico).
El sucralfato, además, tiene un efecto absorbente de pepsina y ácido biliar.
Población pediátrica
En la literatura, existen datos limitados sobre el uso de sucralfato en niños,
fundamentalmente para la profilaxis de la úlcera por estrés, reflujo gastroesofágico y
mucositis. La dosis utilizada en estos estudios es 0,5 ? 1g cuatro veces al día, dependiendo
de la edad del niño y la gravedad de la enfermedad subyacente, y se aplicó sin mayor
importancia. En vista de estos datos limitados, el uso de sucralfato en niños menores de 14
años no se recomienda actualmente.5.2. Propiedades farmacocinéticas

El sucralfato se absorbe en muy baja proporción en el tracto gastrointestinal. Tras la
administración oral de sucralfato marcado con
14
C se detecta un 0,5 ? 2,2% de
radioactividad en orina.

El contenido en azúcar de sucralfato (sacarosa octasulfato) no es hidrolizado a sacarosa
sino que se excreta inalterado por vía renal.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad


Los datos de los estudios preclínicos no revelan situaciones especialmente perjudiciales
para humanos, basándose en los estudios convencionales de toxicidad aguda o por dosis
repetidas, potencial carcinogenicidad o toxicidad sobre la reproducción. Por otra parte, no
se han llevado a cabo estudios sobre su seguridad farmacológica o genotoxicidad.
6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1
. Lista de excipientes

Excipientes de los comprimidos
-
Celulosa microcristalina
-
Carboximetilcelulosa de calcio
-
Polietilenglicol 6000
-
Estearato magnésico

Excipientes de la suspensión
-
Glicerol (E-422)
-
Goma xantán
-
Hidrógenofosfato de sodio dihidrato
-
Parahidroxibenzoato de metilo, sal sódica (E- 219)
-
Parahidroxibenzoato de propilo, sal sódica (E- 217)
-
Esencia de anís
-
Esencia de caramelo
-
Sacarina de sodio
-
Agua purificada


6.2. Incompatibilidades

No procede


6.3. Período de validez

URBAL 1 g Comprimidos: 5 años
URBAL 1 g Suspensión oral: 3años6.4
Precauciones especiales de conservación

URBAL 1 g comprimidos: No requiere condiciones especiales de conservación
URBAL 1 g Suspensión oral: No conservar a temperatura superior a 30 ºC


6.5. Naturaleza y contenido del envase

URBAL 1 g Comprimidos: envase conteniendo 50 y 100 comprimidos, según
presentación. URBAL 1 g Suspensión oral: envase conteniendo 50 y 100 sobres de 5 ml, según
presentación.
Puede que solo estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6
. Precauciones especiales de eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


Merck, S.L. C/ María de Molina, 40
28006 Madrid


8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

URBAL 1 g Comprimidos: 56.352
URBAL 1 g Suspensión oral: 57.511


9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

URBAL 1 g Comprimidos:
Fecha de la primera autorización: 30/12/1983

URBAL 1 g Suspensión oral:
Fecha de la primera autorización: 04/04/1988


10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO


Septiembre 2012
Prospecto:
Prospecto: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

URBAL 1 g Suspensión oral
Sucralfato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. -

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. -

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. -

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. -

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico
o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es URBAL 1 g Suspensión oral y para qué se utiliza

2. Antes de tomar URBAL 1 g Suspensión oral

3. Cómo tomar URBAL 1 g Suspensión oral

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de URBAL 1 g Suspensión oral

6. Información adicional



1. QUÉ ES URBAL 1 g Suspensión oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA

URBAL 1 g Suspensión oral pertenece a un grupo de medicamentos denominados
?agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico?. Contiene sucralfato que
es una sustancia que protege las células de las mucosas del esófago, del estómago y del
duodeno.
URBAL 1 g Suspensión oral se emplea para el tratamiento de la úlcera gástrica o
duodenal, y para la prevención de hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés
en pacientes graves.

2. ANTES DE TOMAR URBAL 1 g Suspensión oral

No tome URBAL 1 g Suspensión oral:
- Si es alérgico (hipersensible) a sucralfato o a cualquiera de los demás componentes

de URBAL 1 g Suspensión oral.

Tenga especial cuidado con URBAL 1 g Suspensión oral:- Si usted sufre alguna alteración grave en los riñones (si padece una enfermedad

llamada ?uremia?, o si está recibiendo diálisis) no se recomienda el uso de URBAL 1
g Suspensión oral. - Si está tomando un tipo de antibióticos llamados quinolonas, ya que alteraría su

eficacia. - Si padece una enfermedad o está tomando fármacos que afectan el tránsito gastro-

intestinal, o ha tenido una cirugía reciente, coménteselo a su médico, ya que en raras
ocasiones se ha observado formación de bezoares en pacientes con una motilidad
gastrointestinal afectada.
- URBAL 1 g Suspensión oral no debe administrarse por vía intravenosa.
- URBAL 1 g Suspensión oral no debe administrarse a niños de menos de 14 años de

edad.

En cualquiera de estas situaciones informe a su médico antes de tomar URBAL 1 g
Suspensión oral.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente
cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos,
plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser
necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis.
Nunca debe tomar otro medicamento por iniciativa propia sin recomendación de su
médico, dado que algunas combinaciones deben evitarse y en otras ocasiones puede ser
necesario realizar ajustes en las dosis de tratamiento.
Consulte a su médico si toma URBAL 1 g Suspensión oral junto con alguno de los
siguientes medicamentos:
- tetraciclina, tobramicina o colistina (medicamentos antibióticos)
- amfotericina B o ketoconazol (medicamentos usados para el tratamiento de
infecciones por hongos)
- fenitoína (medicamento usado para el tratamiento de la epilepsia)
- sulpiride (medicamento usado para el tratamiento de la esquizofrenia)
- digoxina (medicamento usado para el tratamiento de algunos problemas del corazón)
- ranitidina o cimetidina (medicamentos que se usan para tratar úlceras y reflujo
gastroesofágico)
- teofilina de liberación retardada (medicamento usado para mejorar la respiración)
- ácido quenodeoxicólico o ácido ursodeoxicólico (medicamento usado para disolver
los cálculos biliares)
- levotiroxina (hormona que se utiliza para tratar problemas de tiroides)La administración de URBAL 1 g junto con alguno de estos medicamentos puede
modificar su acción. Esta situación se puede evitar dejando un intervalo de tiempo de
unas 2 horas entre la administración de URBAL 1 g y estos medicamentos.
En particular, comunique a su médico si está tomando un tipo de antibióticos llamados
quinolonas, ya que URBAL 1 g Suspensión oral disminuye su eficacia y el médico
deberá modificar el tratamiento.
Consulte a su médico si usted está siendo tratado con unas sustancias llamadas
anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir la trombosis y la embolia), ya que
deberá controlarle las dosis tanto al principio como al final del tratamiento con URBAL
1 g.
Usted puede tomar medicamentos antiácidos junto con URBAL 1 g, aunque deberá
pasar media hora entre la administración de un medicamento y otro.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si está usted embarazada, trata de quedarse embarazada o se halla
en periodo de lactancia.
No tome URBAL 1 g durante el embarazo ni durante la lactancia, salvo que su médico
se lo indique.

Conducción y uso de máquinas:
URBAL 1 g no afecta a la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de URBAL 1 g
Suspensión oral:
puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque
contiene sal sódica de parahidroxibenzoato de metilo y sal sódica de
parahidroxibenzoato de propilo.


3. CÓMO TOMAR URBAL 1 g Suspensión oral

Siga exactamente las instrucciones de administración de URBAL 1 g Suspensión oral
indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
URBAL 1 g Suspensión oral se administra por vía oral.

La dosis recomendada de URBAL 1 g Suspensión oral es de 1 sobre 4 veces al día, para
ser tomados antes del desayuno, de la comida y de la cena, y la cuarta dosis poco antes
de irse a dormir.La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas, a no ser que el médico le indique otra
cosa.
En los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos y con alto riesgo de
hemorragia digestiva por úlcera de stress, se recomienda administrar 1 sobre cada 4
horas, administrando la suspensión por sonda nasogástrica o, si es posible, por vía oral.
Cómo administrar URBAL 1 g Suspensión oral



Si toma más URBAL 1 g Suspensión oral del que debiera:
No tome más URBAL 1 g Suspensión oral al día de lo que le ha recomendado su
médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20,
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar URBAL 1 g Suspensión oral:
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a no ser que se acerque
ya la hora de tomar la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las
dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, URBAL 1 g Suspensión oral puede producir
efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos indeseables observados han sido en general leves o moderados y de carácter
transitorio.
Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados):
Estreñimiento.
Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 100 de cada 1.000 pacientes tratados):
Náuseas, sequedad de boca.Raros (afectan a entre 1 y 1.000 de cada 10.000 pacientes tratados):
Vértigo, mareo, erupción cutánea, picores, molestias gástricas, formación de bezoares.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Reacciones anafilácticas, encefalopatía debida a la acumulación de aluminio en
pacientes con la función renal alterada.


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE URBAL 1 g Suspensión oral

Mantener URBAL 1 g Suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad
No utilice URBAL 1 g Suspensión oral después de la fecha de caducidad que aparece en
el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los
envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En
caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los
medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de URBAL 1 g Suspensión oral
El principio activo es sucralfato. Cada sobre contiene 1000 mg de sucralfato.
Los demás componentes son: glicerol (E-422), goma xantán, hidrógenofosfato de sodio
dihidrato, parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219), parahidroxibenzoato de
propilo sal de sodio (E-217), esencia de anís, esencia de caramelo, sacarina de sodio,
agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
URBAL 1 g Suspensión oral se presenta envasado en sobres con 5 ml de producto por
sobre. Los sobres se encuentran en cajas que contienen 50 ó 100 sobres.
Titular de la autorización de comercialización
Merck, S.L. María de Molina, 40
28006 MadridResponsable de la fabricación
Merck, S.L. Polígono Merck
08100 Mollet del Vallés (Barcelona)


Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2012.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la
página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/

Presentaciones:

URBAL SUSPENSION 1G 50 SOBRES

Envase:

SOBRE/BOLSA

Forma farmaceut.:

SUSPENSION ORAL - FORMA ORAL LIBERACION INMEDIATA - Per Os (oral) - Líquidos uso oral - Suspensión

Grupo:

SOLUCION/SUSPENSION ORAL

Unid. posológicas:50
Unid. contenido:C206
Precio:6,23 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:6,23 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:0 de GLICEROL
1000MILIGRAMOS (MG) de SUCRALFATO

URBAL SUSPENSION 1G 100 SOBRES

Envase:

SOBRE/BOLSA

Forma farmaceut.:

SUSPENSION ORAL - FORMA ORAL LIBERACION INMEDIATA - Per Os (oral) - Líquidos uso oral - Suspensión

Grupo:

SOLUCION/SUSPENSION ORAL

Unid. posológicas:100
Unid. contenido:C206
Precio:19,01 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:19,01 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:0 de GLICEROL
1000MILIGRAMOS (MG) de SUCRALFATO