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Prospecto y ficha técnica de TERBINAFINA PENSA

Prospecto y ficha técnica de TERBINAFINA PENSA

Laboratorio:

PENSA PHARMA, S.A.U.

Principio Activo:

TERBINAFINA

Grupo terapeutico:

ANTIMICOTICOS DERMATOLOGICOS

Genérico:Si
Presentaciones:
Ficha Técnica:
FICHA TÉCNICA



1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Terbinafina pensa 10 mg/g crema EFG


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada gramo de crema contiene 10 mg de terbinafina (como hidrocloruro). Excipientes: 0,01 mg de alcohol cetílico, 0,04 mg de alcohol estearílico

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Crema.

Crema brillante, uniforme, de color blanco.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Terbinafina está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas superficiales de la
piel:

?

Infecciones por dermatofitos:
Tinea pedis Tinea cruris
,
y
Tinea corporis
(ver sección 5.1)
?

Candidiasis cutánea
?

Pityriasis versicolor

Las infecciones por dermatofitos como la
Tinea capitis
y la
Tinea unguium
no son susceptible de
ser tratadas con productos tópicos (ver sección 4.4).


4.2. Posología y forma de administración

Uso en adultos:

Terbinafina crema puede aplicarse una o dos veces al día. La duración habitual del tratamiento es la

siguiente:
-
Tinea corporis cruris, Tinea pedis
/
: 1 semana


- Candidiasis cutánea: 1 semana


- Pityiriasis versicolor
: 2 semanasForma de administración: uso cutáneo

Antes de la aplicación de la crema, las zonas afectadas se deben limpiar y secar a fondo. Posteriormente, se debe aplicar una capa fina sobre la zona afectada y las zonas de alrededor
realizando un ligero masaje. En caso de infecciones intertriginosas (submamaria, interdigital,
interglútea, inguinal) la zona de aplicación puede cubrirse con una de gasa, especialmente durante la
noche.
Uso en niños:

La experiencia con Terbinafina es limitada y por consiguiente no se recomienda su uso en niños
menores de 18 años.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la terbinafina o a alguno de los excipientes. (ver sección 6.1).

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Terbinafina no se recomienda para tratar la
Tinea pedis
hiperqueratósica crónica plantar (tipo
mocasín).
Terbinafina es sólo para uso cutáneo. Se debe evitar el contacto con los ojos. Si se produce contacto
con los ojos accidentalmente, lavar con agua abundante y consultar a un oftalmólogo si fuese
necesario.

En el caso de que se produzca una reacción dérmica sospechosa de sensibilización o irritación por el
empleo de este medicamento, el tratamiento debe ser interrumpido y deben instaurarse las medidas
correctoras oportunas.
Advertencias sobre excipientes
:
Este medicamento puede producir reacciones locales en al piel (como dermatitis de contacto)
porque contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico.


4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han realizado estudios de interacciones. Sin embargo, no se recomienda el uso simultáneo de
otros productos sobre las zonas en las que se va a administrar la crema de terbinafina.

4.6. Embarazo y lactancia

No se dispone de experiencia clínica sobre el uso de terbinafina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han revelado un potencial teratógeno o embriotóxico para la terbinafina
(ver sección 5.3). Este medicamento no deberá utilizarse durante el embarazo a menos que esténo deberán ser tratadas con este medicamento.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

La administración cutánea de terbinafina no afecta la capacidad para conducir vehículos y utilizar
maquinaria



4.8. Reacciones adversas

A continuación se presentan las reacciones adversas descritas con este medicamento clasificadas por
órganos y sistemas y por categorías de frecuencia.
En su mayor parte fueron de naturaleza leve y en la zona de aplicación.
Las categorías de frecuencia utilizadas son: muy frecuentes ( 1/10), frecuentes ( 1/100, <1/10), poco
?
?
frecuentes ( 1/1000, <1/100), raras ( 1/10.000, <1/1000), muy raras (<1/10.000), incluyendo casos
?
?
aislados.
Trastornos del sistema inmunológico:
Muy raras (<1/10.000, incluyendo casos aislados): hipersensibilidad.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Muy raras (<1/10.000, incluyendo casos aislados): dermatitis bullosa, prurito, y urticaria.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Poco frecuentes ( 1/1.000, <1/100): irritación en la zona de aplicación. ?


4.9. Sobredosis

Es improbable que se produzca una sobredosis considerando la naturaleza de la formulación. En
caso de una ingestión accidental, pueden esperarse efectos adversos similares a los observados en
una sobredosis con comprimidos de terbinafina (p.ej. cefalea, nausea, dolor epigástrico y mareo). En este caso, puede usarse un método apropiado de lavado gástrico.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Otros antifúngicos de uso tópico ;código ATC: D01AE15.
La terbinafina es una alilamina que interfiere de modo específico en el primer paso de la biosíntesis
del esterol fúngico. Esto conduce a una deficiencia en ergosterol y a una acumulación intracelular
de escualeno, lo que produce la muerte celular del hongo. La terbinafina actúa por inhibición de la
escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo.
La terbinafina presenta un amplio espectro de actividad antifúngica en infecciones de la piel
causadas por dermatofitos como
Trichophyton
(p. ej.
T. rubrum T. mentagrophytes T. verrucosum
,
,
,
T. violaceum Microsporum canis
),
y
Epidermophyton floccosum
. A concentraciones bajas, la5.2. Propiedades farmacocinéticas

Menos del 5% de la dosis se absorbe tras aplicación tópica en el hombre; se estima que la
exposición sistémica es muy baja


5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

En los estudios a largo plazo (hasta 1 año) realizados en ratas y perros no se han observado efectos
tóxicos en ninguna de las especies hasta dosis de aproximadamente 100 mg/kg por día. A dosis
elevadas administradas por vía oral, el hígado y posiblemente los riñones fueron identificados como
órganos diana potenciales.
En un estudio de carcinogenicidad oral de 2 años en ratones, no se atribuyeron efectos neoplásicos o
anormales al tratamiento hasta dosis de 130 (machos) y 156 (hembras) mg/kg por día. En un estudio
de carcinogenicidad de 2 años en ratas, en el nivel de dosis superior de 69 mg/kg/día se observó una
incidencia aumentada de tumores hepáticos en los machos. Los cambios, que podrían estar
asociados con una proliferación de peroxisomas, han demostrado ser específicos de esta especie ya
que no se han observado ni en ratones ni en monos.
Durante los estudios de dosis elevadas de terbinafina en monos, se observaron irregularidades
refráctiles en la retina a las dosis más elevadas (el nivel de efecto no tóxico fue 50 mg/kg). Estas
irregularidades se asociaron con la presencia de un metabolito de la terbinafina en el tejido ocular y
desaparecieron al interrumpir el tratamiento. No se asociaron con cambios histológicos.
Una batería estándar de tests de genotoxicidad
in vitro in vivo
e
no reveló ninguna evidencia de
potencial mutagénico o clastogénico del fármaco.
En los estudios realizados en ratas o conejos, no se observaron reacciones adversas sobre la
fertilidad ni sobre los parámetros de reproducción.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Hidróxido de sodio (E524)
Alcohol bencílico
Estearato de sorbitano (E491)
Palmitato de cetilo
Alcohol cetílico
Alcohol estearílico
Polisorbato 60 (E435)
Miristato de isopropilo
Agua purificada

6.2. Incompatibilidades6.3. Período de validez

3 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del envase.
Terbinafina pensa 10 mg/g crema se presenta en tubo de Aluminio con tapón de rosca de
polietileno. Envase conteniendo 30 g de crema.
6.6. Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Pensa Pharma, S.A
c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3 ? bajos
46015 Valencia

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

68.462

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Febrero 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
ENERO 2011
Prospecto:
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Terbinafina pensa 10 mg/g crema EFG
Terbinafina (como hidrocloruro)


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. - Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Contenido del prospecto:
1. Qué es Terbinafina Pensa 10 mg/g crema y para qué se utiliza
2. Antes de usar Terbinafina Pensa 10 mg/g crema
3. Cómo usar Terbinafina Pensa 10 mg/g crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Terbinafina Pensa 10 mg/g crema
6. Información adicional



1. QUÉ ES TERBINAFINA PENSA 10 mg/g CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

La terbinafina es un fármaco antifúngico, que pertenece al grupo de las alilaminas, que actúa
impidiendo el crecimiento de los hongos.
Este medicamento se utiliza en el tratamiento de las siguientes infecciones superficiales de la piel:

?

Tinea pedis
(conocido como pie de atleta o infección micótica/dermatofitosis del pie),
Tinea
cruris
(conocida como tiña inguinal o infección micótica/dermatofitosis de la región inguinal) y
Tinea corporis
(conocida como tiña del cuerpo),causadas por un tipo de hongos llamados
dermatofitos)
?

Candidiasis cutánea (causada por levaduras del género
Candida
)
?

Pityriasis
(tiña)
versicolor



2. ANTES DE USAR TERBINAFINA PENSA 10 mg/g CREMA

No use Terbinafina Pensa
Si es usted alérgico (hipersensible) a la terbinafina o a cualquiera de los demás componentes de
Terbinafina Pensa .
Tenga especial cuidado con Terbinafina Pensa
?

Este medicamento es sólo para uso sobre la piel. Puede ser irritante para los ojos, por lo que debe
evitarse el contacto con éstos. En caso de contacto accidental, deben lavarse a fondo con agua del
grifo. ?

Si tras la administración usted presenta alguna reacción en la zona tratada, es posible que debaUso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente, otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No se recomienda el uso al mismo tiempo de otros productos en las zonas donde se aplique la crema
de terbinafina.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Este medicamento sólo
deberá utilizarse durante el embarazo cuando esté claramente indicado.
No use este medicamento si está dando el pecho, ya que la terbinafina pasa a la leche materna.
Uso en niños
La experiencia de uso de terbinafina en niños es limitada, por lo que no se recomienda su utilización.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad de conducción ni al manejo de máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Terbinafina Pensa
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque
contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico.

3. CÓMO USAR TERBINAFINA PENSA 10 mg/g CREMA

Este medicamento se debe utilizar exclusivamente sobre la piel. Siga exactamente las instrucciones de administración de terbinafina indicadas por su médico. Consulte
a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La crema puede aplicarse una o dos veces al día, durante una semana (en el tratamiento de
Tinea
pedis, Tinea cruris, Tinea corporis
y Candidiasis cutánea) o dos semanas (para el tratamiento de
Pityriasis versicolor
). Su médico le indicará la duración de su tratamiento.
Antes de aplicar la crema, limpie y seque las áreas afectadas cuidadosamente. Aplique una capa fina
de crema sobre la piel afectada y zonas de alrededor y de un ligero masaje. Si la infección se encuentra
entre los dedos de las manos o de los pies, bajo los pechos o en la ingle, es conveniente que cubra la
zona con una gasa, especialmente por la noche. Recuerde usar su medicamento.

Si usa más Terbinafina Pensa de la que debiera:
Si ha usado más crema de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad utilizada. Se recomienda el envase y prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó usar Terbinafina Pensa :

Si olvidó aplicar la crema, aplíquela tan pronto como lo recuerde, aunque si queda poco para la
siguiente aplicación, conviene esperar hasta entonces. En ningún momento debe utilizar doble
cantidad de crema para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Terbinafina Pensa:Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Terbinafina Pensa 10 mg/g crema puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos poco frecuentes, que afectan a 1 o más de cada 1000 pacientes pero a menos de
100, que reciben este medicamento son: irritación o sensación de quemazón en el lugar de aplicación

Los efectos adversos muy raros, que afectan a menos de 1 por cada 10.000 pacientes que reciben este
medicamento, se dan en la piel y en el tejido por debajo de ésta y son: reacciones alérgicas, picor,
urticaria y aparición de ampollas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TERBINAFINA PENSA 10 mg/g CREMA

No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Terbinafina Pensa 10 mg/g crema después de la fecha de caducidad que aparece en el
envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como
desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Terbinafina Pensa 10 mg/g crema
-

El principio activo es terbinafina (como hidrocloruro). Cada gramo de crema contiene 10 mg de
terbinafina (como hidrocloruro). -

Los demás componentes son: alcohol bencílico, estearato de sorbitano, palmitato de cetilo,
alcohol cetílico, alcohol estearílico, polisorbato 60, miristato de isopropilo, hidróxido de sodio y
agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Terbinafina Pensa 10 mg/g crema se presenta en forma de crema, brillante, uniforme y de color
blanco. Se presenta en envases conteniendo 30 g de crema.

Titular de la autorización de comercialización

Pensa Pharma, S.A. c/ Jorge Comín (médico pediatra) 3 ? bajos
46015 Valencia

Responsable de la fabricación
GP Grenzach Produktions GmbH
Emil-Barell-Strasse 7PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

TERBINAFINA PENSA 10 mg/g CREMA EFG
Terbinafina (como hidrocloruro)


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. - Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Contenido del prospecto:
1. Qué es Terbinafina Pensa 10 mg/g crema y para qué se utiliza
2. Antes de usar Terbinafina Pensa 10 mg/g crema
3. Cómo usar Terbinafina Pensa 10 mg/g crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Terbinafina Pensa 10 mg/g crema
6. Información adicional



1. QUÉ ES TERBINAFINA PENSA 10 mg/g CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

La terbinafina es un fármaco antifúngico, que pertenece al grupo de las alilaminas, que actúa
impidiendo el crecimiento de los hongos.
Este medicamento se utiliza en el tratamiento de las siguientes infecciones superficiales de la piel:

?

Tinea pedis
(conocido como pie de atleta o infección micótica/dermatofitosis del pie),
Tinea
cruris
(conocida como tiña inguinal o infección micótica/dermatofitosis de la región inguinal) y
Tinea corporis
(conocida como tiña del cuerpo),causadas por un tipo de hongos llamados
dermatofitos)
?

Candidiasis cutánea (causada por levaduras del género
Candida
)
?

Pityriasis
(tiña)
versicolor



2. ANTES DE USAR TERBINAFINA PENSA 10 mg/g CREMA

No use Terbinafina Pensa
Si es usted alérgico (hipersensible) a la terbinafina o a cualquiera de los demás componentes de
Terbinafina Pensa .
Tenga especial cuidado con Terbinafina Pensa
?

Este medicamento es sólo para uso sobre la piel. Puede ser irritante para los ojos, por lo que debe
evitarse el contacto con éstos. En caso de contacto accidental, deben lavarse a fondo con agua del
grifo. ?

Si tras la administración usted presenta alguna reacción en la zona tratada, es posible que debaUso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente, otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No se recomienda el uso al mismo tiempo de otros productos en las zonas donde se aplique la crema
de terbinafina.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Este medicamento sólo
deberá utilizarse durante el embarazo cuando esté claramente indicado.
No use este medicamento si está dando el pecho, ya que la terbinafina pasa a la leche materna.
Uso en niños
La experiencia de uso de terbinafina en niños es limitada, por lo que no se recomienda su utilización.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad de conducción ni al manejo de máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Terbinafina Pensa
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque
contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico.

3. CÓMO USAR TERBINAFINA PENSA 10 mg/g CREMA

Este medicamento se debe utilizar exclusivamente sobre la piel. Siga exactamente las instrucciones de administración de terbinafina indicadas por su médico. Consulte
a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La crema puede aplicarse una o dos veces al día, durante una semana (en el tratamiento de
Tinea
pedis, Tinea cruris, Tinea corporis
y Candidiasis cutánea) o dos semanas (para el tratamiento de
Pityriasis versicolor
). Su médico le indicará la duración de su tratamiento.
Antes de aplicar la crema, limpie y seque las áreas afectadas cuidadosamente. Aplique una capa fina
de crema sobre la piel afectada y zonas de alrededor y de un ligero masaje. Si la infección se encuentra
entre los dedos de las manos o de los pies, bajo los pechos o en la ingle, es conveniente que cubra la
zona con una gasa, especialmente por la noche. Recuerde usar su medicamento.

Si usa más Terbinafina Pensa de la que debiera:
Si ha usado más crema de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad utilizada. Se recomienda el envase y prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó usar Terbinafina Pensa :

Si olvidó aplicar la crema, aplíquela tan pronto como lo recuerde, aunque si queda poco para la
siguiente aplicación, conviene esperar hasta entonces. En ningún momento debe utilizar doble
cantidad de crema para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Terbinafina Pensa:Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Terbinafina Pensa 10 mg/g crema puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos poco frecuentes, que afectan a 1 o más de cada 1000 pacientes pero a menos de
100, que reciben este medicamento son: irritación o sensación de quemazón en el lugar de aplicación

Los efectos adversos muy raros, que afectan a menos de 1 por cada 10.000 pacientes que reciben este
medicamento, se dan en la piel y en el tejido por debajo de ésta y son: reacciones alérgicas, picor,
urticaria y aparición de ampollas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TERBINAFINA PENSA 10 mg/g CREMA

No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Terbinafina Pensa 10 mg/g crema después de la fecha de caducidad que aparece en el
envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como
desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Terbinafina Pensa 10 mg/g crema
-

El principio activo es terbinafina (como hidrocloruro). Cada gramo de crema contiene 10 mg de
terbinafina (como hidrocloruro). -

Los demás componentes son: alcohol bencílico, estearato de sorbitano, palmitato de cetilo,
alcohol cetílico, alcohol estearílico, polisorbato 60, miristato de isopropilo, hidróxido de sodio y
agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Terbinafina Pensa 10 mg/g crema se presenta en forma de crema, brillante, uniforme y de color
blanco. Se presenta en envases conteniendo 30 g de crema.

Titular de la autorización de comercialización

Pensa Pharma, S.A. c/ Jorge Comín (médico pediatra) 3 ? bajos
46015 Valencia

Responsable de la fabricación:

Laboratorios Liconsa, S.A
Avda. Miralcampo, nº 7. Pol. Ind. Miralcampo

Presentaciones:

TERBINAFINA PENSA 10MG/G 30G CREMA EFG

Envase:

TUBO DE POMADA/GEL USO TOPICO 30 G

Forma farmaceut.:

CREMA CUTANEA - PRODUCTO USO TOPICO NO SOLIDO - Dérmica - Cutáneos - Semisólidos

Grupo:

CREMA CUTANEA

Unid. posológicas:30
Unid. contenido:C901
Precio:5,28 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:5,28 EUR
Situación:EFG - PRESCRIPCIÓN NORMAL
Composición:10MILIGRAMOS (MG) de TERBINAFINA HIDROCLORURO