Fármacos, medicamentos, prospectos.
Prospecto y ficha técnica de POTASION

Prospecto y ficha técnica de POTASION

Laboratorio:

AVENTIS PHARMA, S.A.

Principio Activo:

POTASIO CLORURO

Grupo terapeutico:

POTASIO

Genérico:No
Presentaciones:
Ficha Técnica:
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Potasion 600 mg cápsulas


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA


Cada cápsula dura contiene:
Cloruro de potasio (microencapsulado*), 600 mg
* producido con tecnología MICROCAPS de Eurand.
Cada cápsula dura contiene 314,69 mg del catión potasio (8 mEq). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3.
FORMA FARMACÉUTICA


Cápsula dura. Cápsula dura de color blanco opaco.

4.
DATOS CLÍNICOS


4.1
Indicaciones terapéuticas

- Hipopotasemias terapéuticas (diuréticos, cortisónicos, laxantes). - Hipopotasemias de origen digestivo (diarreas, vómitos). - Hipopotasemias de origen renal. - Hiperaldosteronismo con función renal normal. - Tratamiento de la intoxicación digitálica. - Parálisis periódica familiar hipokalémica. - Cuidados post-operatorios.
4.2
Posología y forma de administración

Como norma general, los suplementos orales de potasio deben tomarse con comida o inmediatamente
después de la comida para minimizar en lo posible las molestias de estómago o su acción laxante.
El contenido de las cápsulas de este medicamento, debido a la microencapsulación del principio activo,
puede aplastarse, masticarse o espolvorearse sobre una cucharada de alimento blando si el paciente es
incapaz de tragar entera la cápsula.
La posología debe establecerse individualmente, adaptándose a las necesidades y eliminación de potasio
de cada paciente.
- En los tratamientos preventivos, la posología recomendada es de 2-3 cápsulas diarias, en 2-3 tomas (16-
24 mEq/día). - En los tratamientos curativos, la pauta posológica recomendada es de 5-12 cápsulas diarias, en 2-3
tomas (40-96 mEq/día).4.3
Contraindicaciones

Potasion 600 mg cápsulas duras no se puede administrar en las siguientes situaciones:

-
Hipersensibilidad al cloruro de potasio a alguno de los excipientes. -
Hiperpotasemia. En el caso de que las concentraciones plasmáticas de potasio superen los 5 mEq/l,
independientemente de la causa: deshidratación aguda, acidosis metabólica aguda, miotonía
congénita, se debe suspender la administración de potasio. -
Pacientes con obstrucción intestinal, estenosis del tracto digestivo, íleo paralítico o cualquier otro
proceso que dificulte o impida el tránsito gastrointestinal. Las formas orales de potasio pueden dar
lugar a ulceración intestinal. -
Pacientes con úlcera péptica o hemorragia digestiva. Se debe evitar administrar suplementos orales de
potasio en estos pacientes debido a que se puede producir una perforación gastrointestinal. -
Pacientes con insuficiencia renal grave (Cl menor a 30 ml/minuto). Se puede producir una
Cr
acumulación del potasio en estos pacientes, ya que el riñón es el principal órgano responsable de la
eliminación del mismo. -
Síndromes que cursen con oliguria (diuresis inferiores a 500 ml diarios) o anuria. -
Enfermedad de Addison. En la enfermedad de Addison existe una disminución en la producción de
cortisol y aldosterona, que favorecen la eliminación de potasio y la reabsorción del sodio. En el caso
de un Addison no tratado, puede producirse una hiperpotasemia al administrar suplementos de
potasio.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Las sales de potasio deben administrarse con precaución a pacientes con condiciones que predispongan a
la hiperpotasemia, tales como insuficiencia renal o adrenocortical, deshidratación aguda o destrucción
masiva de tejidos, como ocurre en grandes quemados.
En caso que el paciente esté en tratamiento con diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, triamtereno,
espironolactona) o con digitálicos, puede producirse una hiperpotasemia o aumentarse la toxicidad de la
digoxina, respectivamente.
Antes de iniciar el tratamiento, debe monitorizarse la funcionalidad renal, con el fin de descartar la
presencia de insuficiencia renal. En caso de una insuficiencia renal de leve a moderada (Cl de 30-90 ml/min) se deben monitorizar los
Cr
niveles de potasio en plasma y ajustar las dosis si fuera necesario.
Asimismo, se deben monitorizar durante el tratamiento los niveles de potasio en plasma, sobretodo en
ancianos, pacientes con cardiopatías o con insuficiencia renal.
A lo largo del tratamiento se deberán realizar revisiones periódicas del electrocardiograma. Si aparecen
aumentos de la onda T, depresiones del segmento ST, desaparición de la onda P, prolongación del
intervalo QT o cualquier otra anomalía del electrocardiograma, se deberá suspender la administración de
potasio.
Se debe tener especial cuidado al administrar formas orales en pacientes con historial de úlcera péptica,
ya que el potasio puede resultar muy irritante de la mucosa gastrointestinal.Pacientes con cardiopatías

El potasio debe administrarse con precaución en estos pacientes, ya que puede dar lugar a arritmias
cardiacas.
Uso en pacientes de edad avanzada

Deberá tenerse en cuenta que en ancianos es más frecuente la aparición de insuficiencia renal y que
suelen tener niveles de potasio más altos. Por lo tanto, el uso del potasio debe controlarse especialmente
en estos pacientes, monitorizando las concentraciones plasmáticas del mismo.
4.5
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción

-
Diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno), IECAs, AINEs, ß-
bloqueantes, ciclosporina, heparina y medicamentos con potasio. Estos medicamentos pueden
favorecer la acumulación de potasio y dar lugar a una hiperpotasemia.
-

Laxantes estimulantes, corticotropina (ACTH), corticoides, amfotericina B, aminoglucósidos
(gentamicina), penicilinas (penicilina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, piperacilina, ticarcilina)
o polimixina B. Estos medicamentos pueden dar lugar a una mayor eliminación del potasio,
pudiendo producir una hipopotasemia.
-

Las resinas de intercambio iónico del ciclo del sodio, como el poliestirensulfonato sódico,
disminuyen las concentraciones séricas de potasio debido a la sustitución del potasio por el sodio.
-
Digitálicos. En caso de una hipopotasemia, se puede ver aumentada la toxicidad de la digoxina. Por lo
tanto, no se recomienda suspender bruscamente el tratamiento en pacientes digitalizados.
-
Sales de calcio. La utilización concomitante de sales de calcio parenterales puede favorecer la
aparición de arritmias cardíacas.
-
Insulina, bicarbonato. Tanto la insulina como el bicarbonato favorecen la incorporación del potasio al
interior de las células, por lo que ante un aporte de potasio se puede dar una situación paradójica de
hipokalemia con altas concentraciones de potasio intracelulares.
-
Quinidina: el uso de suplementos de potasio potencia los efectos antiarrítmicos de la quinidina.
-
Vitamina B12: Potasion solución puede disminuir la absorción de vitamina B12 a través del tracto
gastrointestinal, aumentando así las necesidades de vitamina B12.
-
Debe evitarse la utilización simultánea de sal de régimen que contenga potasio para condimentar los
alimentos.
-
Los antimuscarínicos retrasan el vaciado gástrico por lo que puede aumentar el riesgo de efectos
adversos gastrointestinales.Interferencias con pruebas de diagnóstico
Se deberá tener en cuenta el tratamiento con Potasion a la hora de realizar alguna prueba de diagnóstico
(análisis de sangre, orina, etc., incluyendo las pruebas por tiras reactivas), ya que podrían alterarse los
resultados.
4.6
Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo
Debe administrarse con precaución en pacientes embarazadas ya que el tránsito a través del aparato
digestivo puede estar retardado.
El potasio es un componente normal de la dieta, por lo que no se espera que pueda dar lugar a reacciones
adversas en la madre o el feto siempre y cuando no se supere la ingesta diaria máxima recomendada.
Sin embargo, la administración de grandes dosis de potasio en la madre puede perjudicar la función
cardiaca materna y/o fetal. Por lo tanto, se recomienda monitorizar la kalemia en mujeres embarazadas
que reciban dosis de potasio elevadas. No se recomienda la administración del potasio a altas dosis
durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario.
Lactancia
La leche materna presenta unas concentraciones bajas en potasio (unos 13 mEq/L). Como las
concentraciones plasmáticas son todavía inferiores, no se espera que afecten a las concentraciones en
leche. No se han detectado daños en el lactante por la administración de sales de potasio en la madre a
dosis normales. Sin embargo, no se ha evaluado el efecto del potasio a dosis altas por lo que no se
recomienda su administración a dosis elevadas a no ser que sea estrictamente necesario.
4.7
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas

La influencia de Potasion 600 mg cápsulas duras sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas es
nula o insignificante.
4.8
Reacciones adversas

Los efectos adversos descritos son los siguientes con frecuencia desconocida (no puede estimarse por
falta de datos):

Trastornos del metabolismo y de la nutrición
:
Hiperpotasemia: Una administración excesiva de este producto puede desarrollar en ocasiones una
hiperpotasemia, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Para corregir la hiperpotasemia leve
que surge en tratamientos prolongados puede ser suficiente la suspensión de los suplementos de potasio y
de otros fármacos que puedan incrementar las concentraciones plasmáticas de potasio y evitar los
alimentos con un contenido elevado de potasio.
En caso de hiperpotasemia elevada los síntomas pueden ser parestesia de las extremidades, debilidad
muscular, parálisis, arritmias cardiacas, bloqueo auriculoventricular, paro cardíaco y confusión mental.
Trastornos gastrointestinales
:
En algunas ocasiones puede producirse una irritación de la mucosa gastrointestinal, apareciendo náuseas,
vómitos, molestias abdominales, diarreas o cólicos después de la administración. Para minimizar la
aparición de estos efectos adversos se recomienda administrar el producto conjuntamente con las comidas
o inmediatamente después (ver sección 4.2).A dosis elevadas existe la posibilidad de ulceración gastroduodenal.
4.9

Sobredosis

En caso de sobredosis debe realizarse un tratamiento hospitalario sintomático de la hiperpotasemia.
La administración excesiva de potasio en ocasiones conduce al desarrollo de hiperpotasemia,
especialmente en pacientes con insuficiencia renal. La hiperkaliemia se manifiesta por alteraciones del
electrocardiograma, parestesias en las extremidades, debilidad muscular, confusión mental, hipotensión e
incluso arritmias cardíacas, bloqueo auriculoventricular y paro cardiaco.
Para tratar la hiperpotasemia debe interrumpirse la administración de Potasion 600 mg cápsulas duras, así
como alimentos y otros medicamentos que contengan potasio, y cualquier diurético ahorrador de potasio. En casos de hiperkaliemia severa, se recomienda:

- Administrar dextrosa del 10 al 25 % inyectable por infusión intravenosa, a una velocidad de 300 a 500

ml de solución por hora para facilitar el transporte de potasio al interior de las células,
- Administrar insulina, 10 unidades / 20 g de dextrosa. Se recomienda administrar la inyección por

separado para evitar la adsorción de insulina a las paredes del recipiente o de los tubos para
administración intravenosa,
- En caso de acidosis, corregirla con bicarbonato sódico intravenoso.

Si no se corrige debidamente la hiperpotasemia, utilizar resinas de intercambio para retirar el exceso de
potasio del organismo y/o efectuar diálisis para reducir las concentraciones séricas en potasio
(especialmente en pacientes con disfunción renal).
Debe tenerse en cuenta que en pacientes tratados con digitálicos, un descenso demasiado rápido de la
potasemia puede inducir una intoxicación digitálica.

5.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS


5.1 Propiedades farmacodinámicas


Grupo farmacoterapéutico: Suplementos minerales. Potasio.
Código ATC: A12BA01

El potasio es el catión predominante en el interior de las células (150 mEq / litro aprox.). El contenido
intracelular de sodio es relativamente bajo. En el líquido extracelular predomina el sodio y el contenido
en potasio es bajo (4 a 5 mEq por litro). Una enzima ligada a la membrana, adenosintrifosfatasa sodio-
potasio dependiente, transporta activamente o bombea sodio al exterior y potasio al interior de las células
para mantener los gradientes de concentración. Los gradientes son necesarios para la conducción de los
impulsos nerviosos en tejidos tan especializados como el corazón, el cerebro y el músculo esquelético, y
para el mantenimiento de la función renal normal y del balance ácido-base. Se necesitan altas
concentraciones intracelulares de potasio para numerosos procesos metabólicos celulares.
El cloruro de potasio actúa en el organismo tanto por su contenido en potasio como en ión cloruro.
Suplemento potásico:
en el plano biológico una potasemia inferior a 3,5 mmol/l (mEq/l), indica una
carencia de potasio. Esta carencia puede ser de origen:- digestivo: diarreas, vómitos, laxantes;
- renal: por aumento de la excreción urinaria en casos de enfermedad tubular, congénita o consecuente a
un tratamiento con saluréticos, corticoides o amfotericina B (IV), por consumo abusivo de alcalinos o de
derivados de regaliz;
- endocrino: hiperaldosteronismo primario. La carencia potásica, cuando es sintomática, se traduce por: fatiga muscular, pseudoparálisis, calambres y
modificaciones del ECG, trastornos de la repolarización e hiperexcitabilidad ventricular.
Ión cloruro:
su aporte permite corregir la alcalosis metabólica a menudo asociada a la hipokalemia.
La presentación en microcápsulas de este medicamento aporta la ventaja de que la dispersión de las
mismas y la disolución lenta del cloruro de potasio reducen el riesgo de una acción ulcógena del mismo. Las microcápsulas de cloruro de potasio contenidas en las cápsulas de este medicamento se dispersan en
el interior de la luz digestiva, lo que limita las concentraciones en contacto con la mucosa, y se disuelven
lentamente, liberando en 8-10 horas el cloruro de potasio en solución. Esta disolución lenta es
independiente del pH del medio.
5.2

Propiedades farmacocinéticas

Absorción
Alrededor del 90 % del potasio de la dieta se absorbe en el aparato digestivo. El potasio es
particularmente abundante en vegetales, patatas y frutas.
El cloruro potásico se absorbe fácilmente en el aparato digestivo.

Distribución
El potasio accede rápidamente al plasma, y de aquí se incorpora al interior de las células plasmáticas,
fundamentalmente, a los eritrocitos. Los niveles plasmáticos normales de potasio comprenden los 3,5-5,0
mEq/l, aunque en neonatos pueden llegar hasta los 7,7 mEq/l. El potasio se distribuye por todas las
células del organismo, aunque predomina sobre todo en las células musculares (60-85%).
Eliminación
El potasio se elimina fundamentalmente por orina (en un porcentaje superior al 90%) debido a un proceso
de secreción activa por un intercambio con el sodio en el túbulo contorneado distal. Aunque se filtra en
gran cantidad en la cápsula de Bowman, todo el potasio filtrado se reabsorbe en el túbulo contorneado
proximal. También existe una eliminación residual pequeña por heces.

Farmacocinética en situaciones especiales:
- Insuficiencia renal: El potasio se elimina fundamentalmente por el riñón, por lo que en el caso de una
insuficiencia renal se puede producir una disminución del aclaramiento del potasio y una acumulación del
mismo.

6.
DATOS FARMACÉUTICOS

6.1
Lista de excipientes


Etilcelulosa. Talco. Las cápsulas de gelatina dura constan de gelatina y dióxido de titanio.6.2
Incompatibilidades


Se desconocen.
6.3
Periodo de validez


4 años.
6.4
Precauciones especiales de conservación


No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5
Naturaleza y contenido del recipiente


Blister PVC / Aluminio. Envase conteniendo 60 cápsulas.
6.6
Instrucciones de uso y manipulación


Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


Sanofi-aventis, S.A. Josep Pla, 2
08019 - Barcelona (ESPAÑA)


8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

59.805


9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN


Mayo 1993


10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Marzo 2011
Prospecto:
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Potasion 600 mg cápsulas
Cloruro de potasio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. -

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. -

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. -

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. -

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1. Qué es Potasion cápsulas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Potasion cápsulas
3. Cómo tomar Potasion cápsulas
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Potasion cápsulas
6. Información adicional


1. QUÉ ES Potasion cápsulas Y PARA QUÉ SE UTILIZA



Potasion es un suplemento mineral.

Potasion se utiliza para el tratamiento de la hipopotasemia (descenso de los niveles de potasio) en
situaciones tales como:
?

pérdidas de potasio provocadas por el tratamiento con otros medicamentos como diuréticos
(utilizados para aumentar la eliminación de orina), corticoides y laxantes,
?

pérdidas de potasio provocadas por problemas digestivos (diarrea, vómitos), problemas renales,
hiperaldosteronismo (una enfermedad en la que se produce un aumento de la hormona llamada
aldosterona) con la función renal normal.
Potasion también se utiliza para:
?

el tratamiento de la intoxicación con unos medicamentos llamados digitálicos (utilizados para el
corazón),
?

el tratamiento de la parálisis familiar periódica hipocalémica (enfermedad rara que se hereda y
que causa episodios de debilidad muscular grave con descenso del nivel de potasio en la sangre),
?

cuidados tras una operación quirúrgica cuando existe un déficit en la ingesta de potasio.

2. ANTES DE TOMAR Potasion cápsulas


No tome Potasion cápsulas

-

Si es alérgico (hipersensible) al cloruro de potasio o a cualquiera de los demás componentes de
Potasion. -

Si tras un análisis de sangre su médico le ha dicho que tiene hiperpotasemia (niveles altos de potasio
en sangre). -

Si padece cualquier proceso que dificulte o impida el tránsito gastrointestinal (paso del alimento por
el aparato digestivo) como obstrucción intestinal, estrechamiento del tracto digestivo o íleo paralítico-

Si padece úlcera péptica (úlcera localizada en el estómago o en la primera parte del intestino delgado
llamada duodeno) o hemorragia digestiva (pérdida de sangre que se origina en
cualquier parte del tubo digestivo). -

Si padece insuficiencia renal (problemas de riñón). -

Si padece oliguria o anuria (enfermedad del riñón en la que se orina poco o nada). -

Si padece enfermedad de Addison (trastorno que ocurre cuando las glándulas suprarrenales no
producen suficiente cantidad de sus hormonas).
Tenga especial cuidado con Potasion cápsulas
-

Si padece enfermedades que predispongan a la hiperpotasemia (aumento de los niveles de potasio en
sangre) como los problemas renales, la deshidratación aguda o la destrucción del tejido de la piel que
ocurre en quemaduras graves. -

Si está en tratamiento con diuréticos ahorradores de potasio (medicamentos para reducir la cantidad
de líquido en el cuerpo) o con digitálicos. Antes de iniciar el tratamiento con Potasion, su médico le
mandará realizarse análisis para controlar cómo funcionan sus riñones.
-

Si padece cardiopatías (enfermedades del corazón o del sistema circulatorio) o problemas renales. Se
aconseja un control regular de los niveles de potasio en sangre, así como revisiones periódicas del
electrocardiograma. -

Si tiene más de 65 años. Su médico le indicará hacerse análisis para controlar los niveles de potasio
en sangre.
-

Si ha padecido úlcera péptica.
Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
Consulte a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
-

diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno), inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina (IECA, utilizados para tratar la tensión arterial alta), antiinflamatorios
no esteroideos (AINEs, utilizados para tratar tanto el dolor como la inflamación), -bloqueantes
ß
(utilizados para tratar principalmente problemas del corazón), ciclosporina (utilizada en trasplantes),
heparina (utilizada para prevenir la formación de coágulos de sangre) y fármacos que contienen
potasio. Pueden favorecer la acumulación de potasio en sangre,
-

laxantes, corticotropina (ACTH, una hormona segregada en el cerebro), corticoides, amfotericina B
(antibiótico utilizado para evitar el crecimiento de algunos tipos de hongos), gentamicina, penicilinas
o polimixina B. Pueden dar lugar a una mayor eliminación del potasio en sangre,
-

resinas de intercambio iónico del ciclo del sodio como el poliestirensulfonato sódico. Estas resinas
disminuyen las concentraciones séricas de potasio debido a la sustitución del potasio por el sodio,
-

digitálicos,
-

sales de calcio,
-

insulina (utilizada para controlar el nivel de azúcar en la sangre),
-

bicarbonato,
-

quinidina (utilizada para tratar problemas del corazón),
-

vitamina B12,
-

antimuscarínicos (retrasan el vaciado gástrico).
Interferencias con pruebas analíticas
Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas por tiras
reactivas, etc..) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los
resultados.Toma de Potasion cápsulas con los alimentos y bebidas
No debe condimentar los alimentos con sal de régimen que contenga potasio.
Uso en mayores de 65 años
No utilizar en mayores de 65 años sin consultar al médico.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Informe a su médico si está embarazada, si cree que puede estar embarazada o si tiene
intención de quedarse embarazada antes de tomar este medicamento. En mujeres embarazadas,
no se recomienda la administración de altas dosis.
La administración de este medicamento en mujeres embarazadas sólo debe realizarse cuando
el médico lo recomiende ya que el tránsito a través del aparato digestivo puede estar retardado.
Durante la lactancia, no se recomienda la administración de este medicamento a altas dosis.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito casos en los que Potasion haya afectado a la conducción o el uso de máquinas.

3. CÓMO TOMAR Potasion cápsulas


Siga exactamente las instrucciones de administración de Potasion indicadas por su médico. Consulte a su

médico o farmacéutico si tiene dudas.
Debe tomar este medicamento con comida o inmediatamente después. El contenido de las cápsulas de Potasion puede aplastarse, masticarse o espolvorearse sobre una

cucharada de alimento blando si el paciente es incapaz de tragar la cápsula entera.
La dosis normal es:
-

en los tratamientos preventivos: 2-3 cápsulas diarias, en 2-3 tomas,
-

en los tratamientos curativos: 5-12 cápsulas diarias, en 2-3 tomas.
Si toma más Potasion cápsulas del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la
cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Acuda inmediatamente a un hospital para tratamiento sintomático.
Si olvidó tomar Potasion cápsulas

Tome esa dosis lo antes posible. Sin embargo, si está cercana la hora de la siguiente toma,
omita esa dosis y tome la próxima dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOSAl igual que todos los medicamentos, Potasion puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Se han observado los siguientes efectos adversos con frecuencia desconocida (no puede estimarse por
falta de datos):

Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Hiperpotasemia (aumento de los niveles de potasio en sangre): puede suceder si se administra en exceso
este medicamento, especialmente en pacientes con problemas del riñón. Para corregir el leve aumento que
surge en tratamientos prolongados podría ser suficiente interrumpir la toma de este medicamento y de
otros fármacos que puedan provocar dicho aumento, así como evitar los alimentos con un contenido
elevado de potasio. En caso de un aumento elevado de potasio en sangre los síntomas pueden ser parestesia de las
extremidades (hormigueo en manos o pies), debilidad muscular, parálisis, arritmias cardiacas
(alteraciones del ritmo del corazón), bloqueo auriculoventricular (una enfermedad del corazón
relacionada con la transmisión del impulso cardiaco), paro cardíaco y confusión mental.
Trastornos gastrointestinales
En algunas ocasiones puede producirse una irritación de la mucosa del estómago y del intestino,
apareciendo náuseas, vómitos, diarreas o cólicos después de tomarlo. Para disminuir la aparición de estos
efectos adversos se recomienda tomar este medicamento junto con las comidas o inmediatamente
después. La presentación de este medicamento en microcápsulas disminuye el riesgo de úlcera que pudiera
presentarse durante el tratamiento con otras especialidades a base de cloruro de potasio.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Potasion cápsulas


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Potasion después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha

de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Potasion cápsulas

-

El principio activo es cloruro de potasio. Cada cápsula dura contiene 600 mg de cloruro de potasio. -

Los demás componentes son: etilcelulosa, talco, gelatina y dióxido de titanio.
Aspecto del producto y contenido del envaseLas cápsulas de Potasion son cápsulas duras de color blanco opaco. Se presentan en blister de
PVC/aluminio. Cada envase contiene 60 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Sanofi-aventis, S.A. Josep Pla, 2
08019 - Barcelona (España)

Responsable de la fabricación
Famar Health Care Services Madrid, S.A.U. Avda. de Leganés, 62 - Alcorcón
28925 ? Madrid (España)

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

Presentaciones:

POTASION 600MG 60 CAPSULAS

Envase:

CAPSULA

Forma farmaceut.:

CAPSULAS DURAS - FORMA ORAL LIBERACION INMEDIATA - Per Os (oral) - Cápsulas - Cápsulas Duras

Grupo:

CAPSULAS

Unid. posológicas:60
Unid. contenido:C202
Precio:3,42 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:3,42 EUR
Situación:TRATAMIENTO LARGA DURACIÓN (TLD)
Composición:600MILIGRAMOS (MG) de POTASIO CLORURO

POTASION 600MG 500 CAPSULAS

Envase:

CAPSULA

Forma farmaceut.:

CAPSULAS DURAS - FORMA ORAL LIBERACION INMEDIATA - Per Os (oral) - Cápsulas - Cápsulas Duras

Grupo:

CAPSULAS

Unid. posológicas:500
Unid. contenido:C202
Precio:22,27 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:22,27 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:600MILIGRAMOS (MG) de POTASIO CLORURO