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Prospecto y ficha técnica de PLASIMINE

Prospecto y ficha técnica de PLASIMINE

Laboratorio:

SMITHKLINE, S.A..

Principio Activo:

MUPIROCINA

Grupo terapeutico:

ANTIBIOTICOS TOPICOS SOLOS

Genérico:No
Presentaciones:
Ficha Técnica:
FICHA TÉCNICA


1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Plasimine 20 mg/g pomada


2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA


Cada gramo de pomada contiene;

Mupirocina (D.O.E.)??????????20 mg

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3.
FORMA FARMACÉUTICA


Pomada.
Pomada de color blanquecino.

4.
DATOS CLINICOS


4.1
Indicaciones terapéuticas

Plasimine está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones cutáneas causadas por
microorganismos sensibles (ver sección 5.1):

Infecciones primarias,
tales como impétigo, foliculitis y forunculosis. Infecciones secundarias,
tales como dermatitis atópica, dermatitis esczematosa y dermatitis de contacto
sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas, siempre que su extensión sea limitada.

Deben tenerse en cuenta las recomendaciones nacionales referentes al uso apropiado de antibacterianos.

4.2
Posología y forma de administración

Adultos y niños:

Una aplicación 2-3 veces al día durante 5-10 días, dependiendo de la respuesta.
Si tras 3-5 días de tratamiento con mupirocina no se aprecia mejoría se debe reconsiderar el diagnóstico
y/o tratamiento.

Ancianos:

No es necesario efectuar un ajuste posológico a menos que exista riesgo de absorción sistémica de
polietilenglicol y haya evidencia de insuficiencia renal moderada o grave (ver sección 4.4)Plasimine debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal (ver sección 4.4).
Forma de administración

Uso cutáneo, mediante la aplicación de una pequeña cantidad de pomada sobre la zona afectada. En caso
necesario puede cubrirse la zona tratada con un vendaje oclusivo o de gasa. La zona a tratar debe lavarse
y secarse cuidadosamente antes de la administración.


4.3
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la mupirocina o a cualquiera de los excipientes de la formulación.


4.4

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Plasimine debe administrarse exclusivamente mediante uso cutáneo, debiéndose evitar el contacto con los
ojos y las mucosas. En caso de contacto con los ojos, éstos se deben lavar cuidadosamente con agua hasta
eliminar los residuos de pomada.

Plasimine pomada no es adecuado para administración nasal. (existe una presentación diferente de
mupirocina para administración por esta vía).
Plasimine pomada contiene polietilenglicol (macrogol), motivo por el que debe administrarse con
precaución a pacientes con insuficiencia renal o a pacientes de edad avanzada, en los que la presencia de
insuficiencia renal y la posibilidad de absorción sistémica de polietilenglicol a través de piel dañada
podrían empeorar la función renal.
En el caso de que se produjera sensibilización o irritación local grave durante el empleo de este
medicamento, el tratamiento debe interrumpirse y el resto de crema eliminarse, instaurándose un
tratamiento alternativo apropiado para la infección.

El uso prolongado de este medicamento puede dar lugar a la selección de microorganismos resistentes.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han realizado estudios de interacción con otros medicamentos. Sin embargo, no se recomienda el
uso simultáneo con otras preparaciones de uso cutáneo.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo

No se dispone de datos adecuados sobre el uso de mupirocina en mujeres embarazadas. Los estudios en
animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embriofetal,
parto o desarrollo postnatal (ver sección 5.3). Este medicamento debería prescribirse con precaución a
mujeres embarazadas.
Lactancia

No se dispone de información suficiente sobre la excreción de mupirocina por la leche materna. Dado que
no se puede descartar la exposición del lactante a este antibiótico, especialmente cuando el riesgo deabsorción sistémica sea mayor, el uso de mupirocina debe basarse en la relación beneficio-riesgo tanto
para la madre como para el lactante.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han llevado a cabo estudios específicos pero es poco probable que este medicamento afecte la
capacidad para conducir vehículos y manejar maquinaria.

4.8 Reacciones Adversas

A continuación se enumeran las reacciones adversas clasificadas por órganos y frecuencia. Las
frecuencias se definen como: muy frecuentes ( 1/10), frecuentes ( 1/100, <1/10), poco frecuentes
?
?
( 1/1000, <1/100), raras ( 1/10.000, <1/1000), muy raras (<1/10.000), incluyendo casos aislados. Las
?
?
reacciones adversas frecuentes y poco frecuentes se determinaron a partir de los datos de seguridad de
una población de ensayos clínicos de 1.573 pacientes tratados en 12 ensayos clínicos. Las reacciones
adversas muy raras se determinaron fundamentalmente a partir de los datos post-comercialización.
Trastornos del sistema inmunológico
Muy raras:

Reacciones alérgicas sistémicas.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuentes:

Quemazón localizada en el área de aplicación. Poco frecuentes:

Picor, eritema, escozor y sequedad localizados en el área de aplicación.
Reacciones de hipersensibilidad cutánea. 4.9 Sobredosis

Se dispone de información limitada sobre casos de sobredosis con Plasimine pomada. En caso de
ingestión accidental se debe administrar tratamiento sintomático.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades Farmacodinámicas

?

Grupo farmacoterapéutico (código ATC): Otros antibióticos para uso tópico (D06A X09)

?

Modo de acción

La mupirocina es un antibiótico producido a través de la fermentación de
Pseudomonas
fluorescens
. Ejerce su acción antibacteriana a través de la inhibición e la síntesis proteica,
compitiendo con la isoleucina por su sitio de fijación a la enzima isoleucil-tRNA sintetasa,
impidiendo así la incorporación de la isoleucina a la cadena de aminoácidos en formación.

La mupirocina presenta actividad bacteriostática a concentraciones similares a la CMI y es
bactericida a concentraciones superiores.

?

Mecanismos de resistencia
La resistencia de bajo nivel en estafilococos (CMIs 8-256 mcg/ml) se debe a cambios en la
enzima isoleucil tRNA sintetasa nativa. La resistencia de alto nivel en estafilococos
(CMIs 512 mcg/ml) se debe a una enzima isoleucil tRNA sintetasa nativa diferente, codificada
?
por plásmidos.La mupirocina no muestra resistencia cruzada con ningún otro antibacteriano conocido.


?

Puntos de corte
Los valores de CMI que permiten distinguir entre microorganismos sensibles y resistentes son los
siguientes:

Sensible 4 mcg/ml
?

Resistente 8 mcg/ml
?

La prevalencia de la resistencia adquirida puede variar geográficamente y con el tiempo para
determinadas especies, por lo que es deseable disponer de información local sobre la misma,
sobre todo en el tratamiento de infecciones graves. Se debería solicitar la opinión de un experto si
la prevalencia local de resistencia es tal que limite el uso de mupirocina en, al menos, algunos
tipos de infecciones.

Microorganismos habitualmente sensibles


Staphylococcus aureus*
Streptococcus spp*


Microorganismos para los cuales la resistencia adquirida puede constituir un problema

Staphylococcus epidermis*
Estafilococos coagulasa negativos*

Microorganismos intrínsecamente resistentes

Corinebacterium spp
Micrococcus spp
Enterobacteriaceae
Bacilos gram negativos no fermentadores

*Se ha demostrado eficacia clínica para aislados sensibles a mupirocina en las indicaciones clínicas
aprobadas.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

La mupirocina no se absorbe prácticamente a través de la piel humana intacta. Puede ocurrir absorción
sistémica a través de la piel dañada o de heridas abiertas o tras administración por vía sistémica, en cuyo
caso se metaboliza a ácido mónico, metabolito inactivo, que se excreta principalmente por el riñón (90%)

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad


Los resultados de los estudios no clínicos de toxicidad de dosis repetidas y toxicidad para la reproducción
no muestran riesgos especiales para los seres humanos. En algunos estudios de genotoxicidad se observó
que mupirocina fue débilmente positiva. Se desconoce la relevancia clínica de este hallazgo.


6.
DATOS FARMACÉUTICOS6.1
Lista de excipientes

Macrogol 400
Macrogol 3350

6.2
Incompatibilidades

No procede

6.3
Período de validez

2 años

6.4
Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25º C.

6.5
Naturaleza y contenido del recipiente

Tubo de aluminio con boquilla y tapón conteniendo 15 o 30 gramos de pomada.
6.6

Instrucciones de uso y manipulación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con
él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Stiefel Farma, S.A. PTM ? C/Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)


8. NUMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


58.987

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 04/02/1991

Fecha de la renovación: 29/11/2005



10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Octubre 2007
Prospecto:
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

PLASIMINE 20 mg/g Pomada
mupirocina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. -

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. -

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
-

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. -

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es PLASIMINE 20 mg/g pomada y para qué se utiliza

2. Antes de usar PLASIMINE 20 mg/g pomada

3. Cómo usar PLASIMINE 20 mg/g pomada

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de PLASIMINE 20 mg/g pomada

6. Información adicional



1. QUÉ ES PLASIMINE 20 mg/g POMADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA




Plasimine contiene mupirocina. Mupirocina es un antibiótico capaz de detener el crecimiento de
ciertos microorganismos.
Plasimine se utiliza para tratar infecciones superficiales de la piel tales como impétigo, foliculitis y
forunculosis, así como ciertas enfermedades de la piel (dermatitis atópica, dermatitis eczematosa y
dermatitis de contacto) y lesiones traumáticas que se pueden sobreinfectar, siempre que su extensión
sea limitada.


2. ANTES DE USAR PLASIMINE 20 mg/g POMADA



No use Plasimine
-

si es alérgico (hipersensible) a mupirocina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento.
Tenga especial cuidado con Plasimine
-

si usted padece insuficiencia renal, ya que este medicamento contiene un componente llamado
polietilenglicol (macrogol) que al aplicarlo en la piel dañada puede ser absorbido por el
organismo, sobre todo en el caso de lesiones extensas o heridas abiertas, empeorando la función
renal. -

si durante el tratamiento desarrolla una reacción alérgica o si nota quemazón, picor,
enrojecimiento, sequedad o sensibilidad en la zona de aplicación de este medicamento. En este
caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico.
-

no utilice esta pomada en los ojos o las fosas nasales. Si la pomada se introduce en los ojos de
forma accidental, debe lavarlos cuidadosamente con agua hasta eliminar los restos de pomada.
-

Si prolonga el tratamiento durante más de 10 días, ya que ello podría dar lugar a la aparición deUso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

No debe usar este medicamento simultáneamente con otros productos destinados al tratamiento de la
misma zona de aplicación.
Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debido a la falta de información, por lo general no se debe administrar Plasimine porque éste podría
pasar a la leche y afectar al bebé.
Conducción y uso de máquinas

Plasimine no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.


3. CÓMO USAR PLASIMINE 20 mg/g POMADA



Siga exactamente las instrucciones de administración de Plasimine indicadas por su médico. Consulte
a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal para:
Adultos y niños:
Una aplicación dos o tres veces al día durante 5 a 10 días. Antes de la aplicación, lávese
cuidadosamente las manos y la zona a tratar. Aplique una pequeña cantidad de pomada sobre la zona
afectada. Puede cubrir la zona con un vendaje o gasa. Este medicamento es únicamente para uso externo (sobre la piel). La dosis para pacientes mayores de 65 años es la misma que para adultos a menos que tengan
insuficiencia renal (ver
Tenga especial cuidado con Plasimine
).
Si tras tres a cinco días de tratamiento no nota mejoría acuda a su médico.
Si usa más Plasimine del que debiera
. Si usted ha usado más pomada de lo que debe, consulte con su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 915620420

Si olvidó usar Plasimine


Si olvida administrar una dosis, aplique la siguiente lo antes posible y continúe la administración
como hasta ese momento. No administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico aún cuando se encuentre mejor. Si lo
hiciese la infección podría reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOSAl igual que todos los medicamentos, Plasimine puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Los efectos secundarios frecuentes descritos es más de 1 de cada 100 pacientes pero en menos de 1 de
cada 10 que usan este medicamento son:

?

Quemazón localizada en el área de aplicación.
Los efectos secundarios poco frecuentes descritos en más de 1 de cada 1.000 pacientes pero en menos
de 1 de cada 100 son:

?

Picor, enrojecimiento, escozor y sequedad localizados en el área de aplicación. ?

Reacciones alérgicas cutáneas.

Los efectos secundarios muy raros descritos en menos de 1 de cada 10.000 pacientes son:

?

Reacciones alérgicas sistémicas (que afectan a todo el organismo).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE PLASIMINE 20 mg/g 2% POMADA




Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice Plasimine después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y el tubo. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si observa que la pomada tiene un color blanquecino.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de PLASIMINE 20 mg/g POMADA


?

El principio activo es mupirocina. Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina. ?

Los demás componentes son macrogol 400 y macrogol 3350.

Aspecto del producto y contenido del envase


Plasimine se presenta en un tubo de aluminio con boquilla y tapón, que contiene 15 ó 30 gramos de
pomada.
Titular de la autorización de comercializaciónStiefel Farma, S.A. PTM ? C/Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)

Responsable de la fabricación

SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Manor Royal, Crawley
West Sussex, RH10 2QJ
Reino Unido

Este prospecto fue aprobado en Octubre 2007PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

PLASIMINE 20 mg/g Pomada
mupirocina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. -

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. -

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
-

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. -

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es PLASIMINE 20 mg/g pomada y para qué se utiliza

2. Antes de usar PLASIMINE 20 mg/g pomada

3. Cómo usar PLASIMINE 20 mg/g pomada

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de PLASIMINE 20 mg/g pomada

6. Información adicional



1. QUÉ ES PLASIMINE 20 mg/g POMADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA




Plasimine contiene mupirocina. Mupirocina es un antibiótico capaz de detener el crecimiento de
ciertos microorganismos.
Plasimine se utiliza para tratar infecciones superficiales de la piel tales como impétigo, foliculitis y
forunculosis, así como ciertas enfermedades de la piel (dermatitis atópica, dermatitis eczematosa y
dermatitis de contacto) y lesiones traumáticas que se pueden sobreinfectar, siempre que su extensión
sea limitada.


2. ANTES DE USAR PLASIMINE 20 mg/g POMADA



No use Plasimine
-

si es alérgico (hipersensible) a mupirocina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento.
Tenga especial cuidado con Plasimine-

si usted padece insuficiencia renal, ya que este medicamento contiene un componente llamado
polietilenglicol (macrogol) que al aplicarlo en la piel dañada puede ser absorbido por el
organismo, sobre todo en el caso de lesiones extensas o heridas abiertas, empeorando la función
renal. -

si durante el tratamiento desarrolla una reacción alérgica o si nota quemazón, picor,
enrojecimiento, sequedad o sensibilidad en la zona de aplicación de este medicamento. En este
caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico.
-

no utilice esta pomada en los ojos o las fosas nasales. Si la pomada se introduce en los ojos de
forma accidental, debe lavarlos cuidadosamente con agua hasta eliminar los restos de pomada.
-

Si prolonga el tratamiento durante más de 10 días, ya que ello podría dar lugar a la aparición de
microorganismos resistentes.
Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

No debe usar este medicamento simultáneamente con otros productos destinados al tratamiento de la
misma zona de aplicación.
Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debido a la falta de información, por lo general no se debe administrar Plasimine porque éste podría
pasar a la leche y afectar al bebé.
Conducción y uso de máquinas

Plasimine no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.


3. CÓMO USAR PLASIMINE 20 mg/g POMADA



Siga exactamente las instrucciones de administración de Plasimine indicadas por su médico. Consulte
a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal para:
Adultos y niños:
Una aplicación dos o tres veces al día durante 5 a 10 días. Antes de la aplicación, lávese
cuidadosamente las manos y la zona a tratar. Aplique una pequeña cantidad de pomada sobre la zona
afectada. Puede cubrir la zona con un vendaje o gasa. Este medicamento es únicamente para uso externo (sobre la piel). La dosis para pacientes mayores de 65 años es la misma que para adultos a menos que tengan
insuficiencia renal (ver
Tenga especial cuidado con Plasimine
).
Si tras tres a cinco días de tratamiento no nota mejoría acuda a su médico.
Si usa más Plasimine del que debiera
. Si usted ha usado más pomada de lo que debe, consulte con su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 915620420

Si olvidó usar PlasimineSi olvida administrar una dosis, aplique la siguiente lo antes posible y continúe la administración
como hasta ese momento. No administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico aún cuando se encuentre mejor. Si lo
hiciese la infección podría reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS


Al igual que todos los medicamentos, Plasimine puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Los efectos secundarios frecuentes descritos es más de 1 de cada 100 pacientes pero en menos de 1 de
cada 10 que usan este medicamento son:

?

Quemazón localizada en el área de aplicación.
Los efectos secundarios poco frecuentes descritos en más de 1 de cada 1.000 pacientes pero en menos
de 1 de cada 100 son:

?

Picor, enrojecimiento, escozor y sequedad localizados en el área de aplicación. ?

Reacciones alérgicas cutáneas.

Los efectos secundarios muy raros descritos en menos de 1 de cada 10.000 pacientes son:

?

Reacciones alérgicas sistémicas (que afectan a todo el organismo).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE PLASIMINE 20 mg/g 2% POMADA




Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice Plasimine después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y el tubo. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si observa que la pomada tiene un color blanquecino.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONALComposición de PLASIMINE 20 mg/g POMADA


?

El principio activo es mupirocina. Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina. ?

Los demás componentes son macrogol 400 y macrogol 3350.

Aspecto del producto y contenido del envase


Plasimine se presenta en un tubo de aluminio con boquilla y tapón, que contiene 15 ó 30 gramos de
pomada.
Titular de la autorización de comercialización

Stiefel Farma, S.A. PTM ? C/Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)

Responsable de la fabricación

GLAXO WELLCOME OPERATIONS
Harmire Road
Barnard Castle, Durham, DL12 8DT
Reino Unido

Este prospecto fue aprobado en Octubre 2007

Presentaciones:

PLASIMINE 20MG/G 15G POMADA

Envase:

TUBO DE POMADA/GEL USO TOPICO 15 G

Forma farmaceut.:

POMADA CUTANEA - PRODUCTO USO TOPICO NO SOLIDO - Dérmica - Cutáneos - Semisólidos

Grupo:

POMADA CUTANEA

Unid. posológicas:15
Unid. contenido:C901
Precio:4,75 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:4,75 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:20MILIGRAMOS (MG) de MUPIROCINA

PLASIMINE 20MG/G 30G POMADA

Envase:

TUBO DE POMADA/GEL USO TOPICO 30 G

Forma farmaceut.:

POMADA CUTANEA - PRODUCTO USO TOPICO NO SOLIDO - Dérmica - Cutáneos - Semisólidos

Grupo:

POMADA CUTANEA

Unid. posológicas:30
Unid. contenido:C901
Precio:9,38 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:9,38 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:20MILIGRAMOS (MG) de MUPIROCINA