Fármacos, medicamentos, prospectos.
Prospecto y ficha técnica de INVIGAN

Prospecto y ficha técnica de INVIGAN

Laboratorio:

ALMI, S.A.

Principio Activo:

FAMOTIDINA

Grupo terapeutico:

ANTAGONISTAS H2

Genérico:No
Presentaciones:
Ficha Técnica:
FICHA TÉCNICA PROPUESTA DE INVIGAN / INVIGAN FORTE



1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Invigán 20 mg comprimidos

Invigán Forte comprimidos


2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Famotidina (D.C.I.) 20 mg

Famotidina (D.C.I.) 40 mg

Excipientes, ver apartado 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA

Comprimidos

4. DATOS CLÍNICOS

4.1

Indicaciones terapéuticas

Famotidina está indicada en úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, síndromes hipersecretores
tales como el síndrome Zollinger-Ellison, y en la terapia de mantenimiento para reducir la recidiva
de la úlcera duodenal.


4.2

Posología y forma de administración

Ulcera duodenal: La dosis diaria recomendada de famotidina, es de 40 mg por la noche. También
puede administrarse un comprimido de 20 mg cada 12 horas. El tratamiento debe mantenerse de 4 a
8 semanas, aunque puede acortarse si la endoscopia revela que la úlcera está curada. En la mayoría
de los casos de úlcera duodenal la curación ocurre a las 4 semanas. Si durante este periodo la úlcera
no se curara, deben mantenerse otras 4 semanas de tratamiento.
Terapia de mantenimiento
: Para reducir las recidivas de la úlcera duodenal, se recomienda
continuar diariamente con una dosis de 20 mg por la noche. Debe tenerse en cuenta, sin embargo,
que no se han realizado estudios controlados en periodos superiores a 1 año.
Ulcera gástrica benigna: La dosis recomendada es de 40 mg diariamente, por la noche. El
tratamiento debe continuarse de 4 a 8 semanas, pero puede acortarse si la endoscopia revela que la
úlcera está curada.Síndrome de Zollinger-Ellison: Debe iniciarse el tratamiento, en pacientes sin tratamiento previo
antisecretor, con una dosis de 20 mg cada 6 horas. Esta dosis debe ajustarse a las necesidades
individuales del paciente y debe mantenerse tanto tiempo como clínicamente se requiera. Se han
usado dosis de hasta 480 mg diarios durante 1 año sin efectos adversos significativos ni
taquifilaxia. En pacientes con tratamiento antisecretor previo, la dosis inicial debe ser superior a la
recomendada para los casos iniciales, dependiendo de la gravedad del cuadro clínico y de la dosis
antagonista H usada previamente. 2

En cualquier caso, si fuese necesario, se puede utilizar antiácidos concomitantemente.
Ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal moderada o severa: En pacientes adultos con
insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina < 50 ml/min) o severa (aclaramiento de
creatinina < 10 ml/min), la vida media de eliminación de Famotidina se incrementa. En pacientes
con insuficiencia renal severa, la vida media excede en 20 horas, llegando aproximadamente a 24
horas en pacientes con anuria. Se han notificado reacciones adversas del SNC en pacientes con
insuficiencia renal moderada o severa, por lo que, para evitar la acumulación excesiva del producto
en estos pacientes, se puede reducir la dosis de famotidina a la mitad o alargar el intervalo de
dosificación a 36-48 h según la respuesta clínica del paciente.

4.3

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Debe descartarse la existencia de neoplasia gástrica antes de iniciar el tratamiento con Famotidina. El alivio sintomático de la úlcera gástrica durante el tratamiento no descarta la presencia de una
úlcera gástrica maligna.
Pacientes con disfunción hepática o renal
Debe utilizarse con precaución en pacientes con disfunción hepática o renal moderada o severa. Se
han notificado reacciones adversas sobre el SNC en pacientes con insuficiencia renal moderada y
severa, pudiendo ser necesario ampliar el intervalo de dosificación o disminuir la dosis en pacientes
con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina < 50 ml/min) o severa (aclaramiento
de creatinina < 10 ml/min) para ajustar el aumento de la vida media de eliminación de Famotidina (
ver
Posología y forma de administración y Propiedades farmacocinéticas).
No se ha establecido la seguridad ni la eficacia de Famotidina en niños.
No hubo incremento en la incidencia o cambios en los tipos de efectos secundarios cuando
Famotidina se administró a ancianos. No se requirió ajuste de dosificación basado en la edad.
Puede ser necesario ajustar la dosis en caso de daño renal moderado o severo (ver
Posología y
forma de administración, Pacientes con disfunción hepática o renal).
La suspensión del tratamiento, en cualquier caso, se realizará siempre de forma gradual y bajo
criterio médico para evitar recaídas.4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han establecido interacciones con otros fármacos. Los estudios efectuados demostraron que
no se producen interferencias significativas con la metabolización de compuestos a nivel de
enzimas microsomales hepáticos. En el hombre es improbable que se produzcan interacciones con
warfarina, propanolol, teofilina y diacepam..
Los antiácidos pueden disminuir la biodisponibilidad oral de famotidina por lo que ambas
administraciones se espaciarán 1 hora.
Famotidina puede reducir la absorción oral de ketoconazol, por lo que se espaciarán 2 horas ambas
administraciones.
Adicionalmente, estudios con famotidina no han mostrado aumento de los niveles esperados de
alcohol en sangre resultantes de la ingestión de alcohol.

4.6. Embarazo y lactancia

Famotidina no se recomienda en el embarazo y solo debería ser prescrito si claramente fuera
necesario. Antes de utilizar Famotidina en la embarazada, deben sopesarse los beneficios
potenciales frente a los posibles riesgos.
Se ha detectado Famotidina en la leche materna. Las madres lactantes deben suspender el
tratamiento con Famotidina o interrumpir la lactancia.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Es improbable que Famotidina ejerza algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o
manejar maquinaria. No obstante, se recomienda precaución hasta que la respuesta a la terapia esté
bien establecida.

4.8. Reacciones adversas

Raramente se han descrito cefalea, mareo, estreñimiento y diarrea. Otras reacciones adversas aún
menos frecuentes incluyeron: fatiga, sequedad de boca, náuseas y/o vómitos, molestias
abdominales o distensión, flatulencia, pérdida de apetito, erupción cutánea, prurito urticaria,
alteraciones de enzimas hepáticas, ictericia colestásica, anafilaxia, angioedema, artralgia, calambres
musculares, trastornos psíquicos reversibles como depresión, ansiedad, agitación, confusión y
alucinaciones. Ha sido comunicada muy raramente necrosis epidérmica tóxica con antagonistas de
los receptores H2.
No obstante no se puede, por el momento, excluir la posibilidad de aparición de otros efectos
adversos del tipo de los observados en otros antagonistas H2.
4.9. Sobredosificación

Hasta ahora, no se tiene ninguna experiencia respecto a la sobredosificación de Famotidina.Los pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison han tolerado dosificaciones de hasta 800 mg
diarios durante más de un año sin presentar efectos adversos graves.
En caso de sobredosificación se deben emplear las medidas usuales para extraer el medicamento
aún no absorbido del conducto gastrointestinal, vigilancia clínica y tratamiento de sostén.5.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Invigan pertenece al grupo farmacoterapéutico: A02B1 Antagonistas H2.
Famotidina es un potente antagonista competitivo de los receptores histamínicos H2.
Tras su administración por vía oral su acción se inicia rápidamente y, a las dosis recomendadas,
tiene un efecto prolongado y muy eficaz a concentraciones sanguíneas relativamente bajas. La
duración de su acción, su concentración en el plasma y su recuperación de la orina están
relacionadas con la dosis.
Famotidina disminuye el contenido de ácido y de pepsina y el volumen de la secreción gástrica
basal, nocturna y estimulada.
Después de la administración por vía oral, el efecto antisecretor se inició en el transcurso de una
hora; el efecto máximo fue dependiente de la dosis y ocurrió en 1 a 3 horas. Las dosis orales únicas
de 20 mg y de 40 mg inhibieron la secreción ácida basal nocturna en todos los sujetos, y redujeron
el promedio de secreción ácida gástrica un 86% y un 94%, respectivamente, durante diez horas por
lo menos. Esas mismas dosis, administradas por la mañana, redujeron en todos los sujetos la
secreción ácida estimulada por los alimentos; en promedio, esa reducción fue, respectivamente, de
76% y 84% tres a cinco horas después de la administración, y de 25% y 30% ocho a diez horas
después de la administración. Sin embargo, en algunos sujetos que recibieron la dosis de 20 mg el
efecto antisecretor duró menos tiempo, de seis a ocho horas. No hubo ningún efecto acumulativo al
repetir las dosis.
La administración de 20 ó 40 mg de Famotidina por la noche aumentó el pH intragástrico basal
nocturno a promedios de 5,0 y 6,4; respectivamente. Y cuando se administraron esas mismas dosis
después del desayuno, el pH basal diurno interdigestivo a las tres y a las ocho horas aumentó a 5,0
aproximadamente.
La presencia de enfermedad por reflujo gastroesofágico parece estar más relacionada con el
porcentaje de las 24 horas del día en que el esófago está expuesto al ácido. En esos pacientes, las
dosificaciones de Famotidina de 20 mg y 40 mg dos veces al día redujeron a valores normales la
exposición de la mucosa esofágica al ácido medida por registro del pH intraesofágico durante 24
horas.
En los estudios clínicos de pacientes con esofagitis erosiva o ulcerosa por reflujo gastroesofágico
comprobada por endoscopia, la dosificación de 40 mg dos veces al día fue más eficaz que la de 20
mg dos veces al día para cicatrizar las lesiones esofágicas, y ambas dosificaciones fueron más
eficaces que el placebo.
En paciente tratados con Famotidina durante seis meses, las recidivas de las erosiones o
ulceraciones esofágicas fueron significativamente menos frecuentes que en los pacientes tratados
con un placebo. Famotidina también fue mejor que el placebo para evitar el empeoramiento de los
síntomas.
En los estudios de farmacología clínica no se observaron efectos sistemáticos de Famotidina sobre
el sistema nervioso central, el sistema cardiovascular, el aparato respiratorio ni el sistemaendocrino, ni efectos antiandrogénicos. El tratamiento con Famotidina no alteró las
concentraciones séricas de hormonas, incluyendo prolactina, cortisol, tiroxina y testosterona.5.2. Propiedades farmacocinéticas

Famotidina sigue una cinética de orden lineal.
Pacientes de edad avanzada:

En los estudios sobre la farmacocinética de Famotidina en pacientes de edad avanzada no se
detectó ningún cambio clínicamente significativo relacionado con la edad y la farmacocinética de
Invigán. Sin embargo en pacientes ancianos con función renal disminuida, el aclaramiento
plasmático de este medicamento `puede verse afectado.
En comparación con datos obtenidos anteriormente en sujetos más jóvenes, la edad no parece
modificar la biodisponibilidad de las dosis aisladas de Famotidina.

En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento plasmático de creatinina menor de 10 ml/min, la
vida media de eliminación de Invigán, puede exceder las 20 horas y podría ser necesario un ajuste
en la posología o en el intervalo entre las dosis (Ver precauciones, posología y modo de
administración)


Administración Oral:

Famotidina se absorbe rápidamente. Las concentraciones plasmáticas máximas están relacionadas
con la dosis y ocurren 2 a 3 horas después de la administración. La biodisponibilidad media de una
dosis oral es de 40 a 45% y no es afectada por la presencia de alimentos en el estómago. Las dosis
repetidas no causan acumulación del medicamento.
Su unión con las proteínas plasmáticas es relativamente baja (15-20%). Su semivida plasmática
después de una sola dosis oral o de dosis repetidas (durante cinco días) fue de tres horas
aproximadamente.
El medicamento se metaboliza en el hígado, con formación de un metabolito sulfóxido inactivo.
Tras la administración por vía oral se excreta con la orina, en promedio, 65 a 70% de la Famotidina
que se ha absorbido. El 25 a 30% de la dosis total administrada por vía oral se recupera de la orina
como medicamento no modificado. Su aclaramiento renal es de 250-450 ml/min, lo cual indica
cierto grado de excreción tubular. Una pequeña porción puede ser excretada en forma de sulfóxido.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

La DL50 de la Famotidina en ratones CD-1 y en ratas Sprague-Dawley fue mayor de 5 g/kg por vía
oral y de 400 mg/kg por vía intravenosa.
Se han realizado extensos estudios preclínicos sobre la seguridad de la Famotidina en perros, ratas,
ratones y conejos, tanto por vía oral como por vía intravenosa. Los efectos tóxicos observados
después de la administración aguda, subaguda o crónica han sido mínimos, aún a dosificaciones
sumamente altas (4.000 mg/kg/día) y por periodos prolongados (2.000 mg/kg día durante 105
semanas).Los estudios sobre reproducción efectuados en ratas y en conejos con dosificaciones orales de hasta
2.000 y 500 mg/kg/día, respectivamente (que equivalen a unas 2.500 y 625 veces la dosificación
máxima recomendada en seres humanos) no han revelado ningún indicio de disminución de la
fertilidad ni de daños al feto atribuibles a la Famotidina.
No se ha observado ningún indicio de efectos teratogénicos, mutagénicos o carcinogénicos, ni de
alteración de la función reproductora. En estudios de 106 semanas en ratas y de 92 semanas en
ratones con dosificaciones orales hasta 2.000 mg/kg/día (unas 2.500 veces mayores que la máxima
recomendada en seres humanos) no hubo ningún indicio de carcinogenicidad potencial de la
Famotidina.

6.
DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Relación de excipientes


Composición Cualitativa y Cuantitativa completa expresada por forma farmacéutica,
unidad de administración o cantidad de referencia.
(Ejemplo: por cápsula, por ml, etc)

Por comprimido
Nombre de la especialidad farmacéutica: INVIGAN 20 mg
Cantidad
Unidad
Patrones de
referencia
Sustancia medicinal

Famotidina


20,00



mg



F. Europea

Excipientes:

Almidón de maíz
Manitol
Celulosa microcristalina
Polivinilpirrolidona
Estearato de magnesio
Glicocola
Dimetilpolisiloxano



50,00
50,00
49,30
7,00
1,20
0,40
0,10


mg







F. Europea
F. Europea
F. Europea
F. Europea
F. Europea
F. Europea
Patrón internoComposición Cualitativa y Cuantitativa completa expresada por forma farmacéutica,
unidad de administración o cantidad de referencia.
(Ejemplo: por cápsula, por ml, etc)

Por comprimido
Nombre de la especialidad farmacéutica: INVIGAN
FORTE
Cantidad
Unidad
Patrones de
referencia
Sustancia medicinal

Famotidina


40,00



mg



F. Europea

Excipientes:

Celulosa microcristalina

Glicocola
Almidón de maiz
Polivinilpirrolidona
Talco
Dimetilpolisiloxano
Estearato de magnesio
Polisorbato 80



65,00
60,00
45,00
13,50
8,50
5,00
2,50
0,5


mg






F. Europea
F. Europea
F. Europea
F. Europea
F. Europea
Patrón interno
F. Europea
Patrón interno



6.2. Incompatibilidades

No se han descrito

6.3. Periodo de validez

2 años

6.4. Precauciones especiales de conservación

Protegerlo de la luz y humedad a temperatura inferior a 25ºC

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

INVIGÁN 20 mg ----------
2 blisters de 14 comprimidos. INVIGÁN FORTE ---------
1 blister de 14 comprimidos

-----------
2 blisters de 14 comprimidos

6.6. Instrucciones de uso/manipulaciónNo requiere manipulación especial. 7.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN

LABORATORIOS TECHNOLABOR AC, S.A. C/ La Granja, 82. - Polígono Industrial de Alcobendas. 28108-Alcobendas (Madrid)


8. NÚMERO DE REGISTRO

INVIGÁN 20 mg
Nº Registro 57676
INVIGÁN FORTE
Nº Registro 57677

9.
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA REVALIDACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

INVIGÁN 20 mg
17/05/88
INVIGÁN FORTE
17/05/88
Prospecto:
En este prospecto:

1. Qué es INVIGÁN y para qué se utiliza
2. Antes de tomar INVIGÁN
3. Cómo tomar INVIGÁN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de INVIGÁN

INVIGÁN 20 mg comprimidos
Famotidina (D.C.I.)

El principio activo es Famotidina. Cada comprimido contiene 20 mg de Famotidina. Los demás componentes son:

Excipientes: manitol 50 mg, almidón de maiz, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, estearato de
magnesio, glicocola, dimetilpolisiloxano.
Titular: LABORATORIOS TECHNOLABOR AC, S.A. C/ La Granja, 82. - Polígono Industrial de Alcobendas. 28108-Alcobendas (Madrid)


Responsable de la fabricación:
Laboratorios Acyfabrik, S.A. C/ Fundidores, 91. 28906 - Getafe
(Madrid).

1. QUÉ ES INVIGÁN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Invigán son comprimidos, se presenta en envases de 28 comprimidos. Invigán está indicado en la úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, síndromes hipersecretores tales
como el síndrome de Zollinger-Ellison y en la terapia de mantenimiento para reducir la recidiva de
la úlcera duodenal.
2. ANTES DE TOMAR INVIGÁN

No tome Invigán si:

-

Vd. es alérgico a alguno de sus componentes.
Tenga especial cuidado con Invigán si:

-
Si tiene alguna enfermedad del hígado o del riñón.
No debe dejar el tratamiento bruscamente. La suspensión del tratamiento se realizará siempre
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
-

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. -

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. -

Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico antes de tomar un medicamento. El tratamiento con Invigán no se recomienda en el embarazo. Invigán solo debe ser utilizado en
mujeres embarazadas si a juicio del médico, el beneficio esperado para la madre es mayor que
cualquier posible riesgo para el feto.
Se ha detectado famotidina (principio activo de Invigán) en la leche materna. Las madres lactantes
deben suspender el tratamiento con Invigán o interrumpir la lactancia.
Conducción y uso de máquinas:
Es improbable que Invigán ejerza algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o
manejar maquinaria. No obstante, se recomienda precaución hasta que la respuesta a la terapia esté
bien establecida.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se
hayan tomado antes o pueden tomarse después. Los antiácidos pueden disminuir el efecto de Invigán por lo que ambas administraciones se
espaciarán 1 hora. Invigan puede reducir la absorción oral de ketoconazol (medicamento para el tratamiento de
infecciones por hongos), por lo que se espaciarán 2 horas ambas administraciones.


3. CÓMO TOMAR INVIGÁN

Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Invigán. No suspenda el tratamiento antes
aunque se encuentre mejor ya que puede volver el dolor y el malestar.
Dosificación

Ulcera duodenal

La dosis recomendada de INVIGÁN es de dos comprimidos (40 mg de Famotidina) diarios al
acostarse. También puede administrarse un comprimido (20 mg de Famotidina) cada 12 horas. El
tratamiento debe mantenerse de 4 a 8 semanas, aunque puede acortarse si la endoscopia revela que
la úlcera está curada. En la mayoría de los casos de úlcera duodenal la curación ocurre a las 4
semanas. Si durante este período la úlcera no se curara, deberán mantenerse otras 4 semanas de
tratamiento. Terapia de mantenimiento
Para reducir las recidivas de la úlcera duodenal, se recomienda continuar diariamente con una dosis
de un comprimido (20 mg de Famotidina) al acostarse. Debe tenerse en cuenta, sin embargo, que
no se han efectuado estudios controlados en períodos superiores a un año.
Ulcera gástrica benignaLa dosis recomendada de INVIGÁN es de dos comprimidos (40 mg de Famotidina) diarios al
acostarse. El tratamiento debe continuarse de 4 a 8 semanas pero puede acortarse si la endoscopia
revela que la úlcera está curada.
Síndrome Zollinger-Ellison
Debe iniciarse el tratamiento, en pacientes sin tratamiento previo antisecretor, a una dosis de 20 mg
cada 6 horas. Esta dosis debe ajustarse a las necesidades individuales del paciente y debe
mantenerse tanto tiempo como clínicamente se requiera. Se han usado dosis de hasta 480 mg
diarios durante 1 año sin efectos adversos significativos ni taquifilaxia. En pacientes con
tratamiento antisecretor previo, la dosis inicial de INVIGÁN debe ser superior a la recomendada
para los casos iniciales, dependiendo de la gravedad del cuadro clínico y de la dosis de antagonista
H usada previamente. 2
En todos los casos, y si se precisa, puede hacerse uso concomitante de productos antiácidos.
Ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal moderada o severa: En pacientes adultos con
insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina < 50 ml/min) o severa (aclaramiento de
creatinina < 10 ml/min), la vida media de eliminación de Famotidina se incrementa. En pacientes
con insuficiencia renal severa, la vida media excede en 20 horas, llegando aproximadamente a 24
horas en pacientes con anuria. Se han notificado reacciones adversas del SNC en pacientes con
insuficiencia renal moderada o severa, por lo que, para evitar la acumulación excesiva del producto
en estos pacientes, se puede reducir la dosis de famotidina a la mitad o alargar el intervalo de
dosificación a 36-48 h según la respuesta clínica del paciente.
Si estima que la acción de INVIGÁN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.
Si usted toma más comprimidos de INVIGÁN de lo que debiera:
Si Vd. ha tomado más comprimidos de INVIGÁN de los que debiera, consulte inmediatamente a su
médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 620 420.
No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acuda al médico sin tardanza o al servicio de
urgencias del hospital más próximo y lleve este prospecto con usted.
Si olvidó tomar INVIGÁN:
No se preocupe y tome otra dosis tan pronto como se acuerde. Luego continúe como antes. No
tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos INVIGÁN puede tener efectos adversos. Raramente se han descrito dolor de cabeza, mareo, estreñimiento y diarrea. Otras reacciones
adversas aún menos frecuentes incluyeron: fatiga, sequedad de boca, náuseas y/o vómitos,
molestias abdominales o distensión, flatulencia, pérdida de apetito, erupción cutánea, picor,
urticaria, alteraciones de los resultados de los análisis de la función del hígado, coloración amarilla
de la piel (ictericia colestásica), reacción alérgica generalizada (anafilaxia, angioedema,), dolor de
las articulaciones ( artralgia), calambres musculares, trastornos psíquicos reversibles como
depresión, ansiedad, agitación, confusión y alucinaciones. Ha sido comunicada muy raramente
lesiones importantes de la piel (necrosis epidérmica tóxica) con antagonistas de los receptores H2
(grupo de medicamentos al que pertenece Invigán). No obstante, no se puede por el momento, excluir la posibilidad de aparición de otros efectos
adversos del tipo de los observados en otros antagonistas H2.Si observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o
farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE INVIGÁN

No se precisan condiciones especiales de conservación. No utilizar INVIGÁN después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Mantenga INVIGÁN fuera del alcance y de la vista de los niños.
Otras presentaciones:
INVIGÁN FORTE : envase con 14 comprimidos de 40 mg de Famotidina por comprimido. INVIGÁN FORTE : envase con 28 comprimidos de 40 mg de Famotidina por comprimido.
Este prospecto ha sido aprobado: Octubre 2003

Presentaciones:

INVIGAN 20MG 28 COMPRIMIDOS

Envase:

COMPRIMIDO

Forma farmaceut.:

COMPRIMIDOS - FORMA ORAL LIBERACION INMEDIATA - Per Os (oral) - Comprimidos - Ingerir

Grupo:

COMPRIMIDOS

Unid. posológicas:28
Unid. contenido:C201
Precio:7,91 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:7,91 EUR
Situación:BAJA FINANCIACIÓN SELECTIVA R.D. 83/93
Composición:20MILIGRAMOS (MG) de FAMOTIDINA

INVIGAN 20MG 28 COMPRIMIDOS

Envase:

COMPRIMIDO

Forma farmaceut.:

COMPRIMIDOS - FORMA ORAL LIBERACION INMEDIATA - Per Os (oral) - Comprimidos - Ingerir

Grupo:

COMPRIMIDOS

Unid. posológicas:28
Unid. contenido:C201
Precio:0 EUR
Precio referencia:4,06 EUR
Precio comercial:4,67 EUR
Situación:BAJA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:20MILIGRAMOS (MG) de FAMOTIDINA