Fármacos, medicamentos, prospectos.
Prospecto y ficha técnica de GLUCOSADO
Ficha Técnica:
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Glucosa Fresenius 5% solución para perfusión


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada 100 ml de solución contienen:

Glucosa anhidra
5 g
(como glucosa monohidrato
5,5 g)

Osmolaridad: teórica: 278 mosm/l
pH: 3,5-6,5
Calorías teóricas: 200 kcal/l

Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución para perfusión. Solución transparente e incolora, sin partículas visibles


4. DATOS CLÍNICOS


4.1. Indicaciones terapéuticas

Deshidratación hipertónica.
Alteraciones del metabolismo de hidratos de carbono

Nutrición parenteral, cuando la ingesta oral de alimentos está limitada.
Vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos.

4.2. Posología y forma de administración

Glucosa Fresenius 5% se administrará en perfusión intravenosa.
La dosis debe ajustarse en función de la edad, peso, condición clínica, balance de fluidos, de
electrolitos y equilibrio ácido-base del paciente.
En adultos, la dosis máxima es de 40 ml/kg peso corporal/día y la velocidad máxima de perfusión es 5
ml/kg peso corporal/hora = 0,25 g/kg peso corporal/hora.
En niños, la velocidad de perfusión depende de la edad y peso del niño, y generalmente no debe
exceder 10-18 mg de glucosa (0,2-0,36 ml de solución)/kg/min.

0-10 kg: 100 ml/kg/24h
10-20 kg: 1000 ml + 50 ml/kg/24 h para el peso superior a 10 kg.4.3
Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Edema por sobrecarga de fluidos
Hiperglucemia.
Hiperlactacidemia
Hiperhidratación
Alteración importante de la tolerancia a la glucosa, incluyendo coma hiperosmolar.
Deshidratación hipotónica, si no se administran simultáneamente los electrolitos perdidos.

La perfusión de soluciones de glucosa está contraindicada en las primeras 24 horas después de un
traumatismo craneocerebral.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

?

La concentración de glucosa en sangre debe controlarse cuidadosamente en casos de hipertensión
intracraneal.

?

Se debe usar con precaución en pacientes que hayan sufrido ataques isquémicos agudos, ya que la
hiperglucemia se ha relacionado con un incremento en el daño isquémico cerebral y dificultad en
la recuperación.

?

En caso de shock y de alteraciones del equilibrio ácido-base, los pacientes deberán ser tratados
administrando electrolitos, antes de la administración de soluciones de glucosa. En los pacientes
con déficit de sodio, la administración de soluciones sin sodio puede producir un colapso
circulatorio periférico y oliguria.

?

Es recomendable que la glucemia se monitorice de forma regular, especialmente en pacientes
diabéticos. En este caso puede ser necesario modificar los requerimientos de insulina.

?

Asimismo, también se recomienda que se realicen regularmente controles de los electrolitos
séricos y del balance de agua, ya que la administración frecuente y masiva de soluciones
parenterales puede ocasionar depleciones iónicas importantes.
?

La posibilidad de que se produzca hiperhidratación puede ser evitada haciendo un balance total del
fluido incorporado y del perdido por el paciente.

?

Para evitar la hipopotasemia producida durante alimentaciones parenterales prolongadas con
glucosa, adicionar potasio a la solución glucosada, como medida de seguridad.

?

La vitamina B1 es esencial para el metabolismo de la glucosa. Debe tenerse especial precaución
en pacientes en riesgo de tener deficiencia de vitamina B1 (por ejemplo, alcohólicos) y, si es
necesario, esta deficiencia debe ser corregida en primer lugar.

?

No administrar sangre simultáneamente utilizando el mismo equipo de perfusión debido al riesgo
de pseudoaglutinación y/o hemolisis.

?

Si se administra continuamente en el mismo lugar de perfusión, puede producirse tromboflebitis.

?

Deberá prestarse especial atención si se usa en pacientes de edad avanzada, debido a que pueden
tener afectadas las funciones hepáticas y/o renales.

?

No administrar por vía intramuscular.4.5.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

La administración intravenosa de glucosa en pacientes tratados con insulina o antidiabéticos orales,
puede disminuir su eficacia (acción antagónica).

La administración intravenosa de soluciones glucosadas en pacientes tratados con corticosteroides
sistémicos con actividad glucocorticoide (cortisol), puede dar lugar a un aumento importante de los
niveles plasmáticos de glucosa, debido a la acción hiperglucemiante de estos últimos. En cuanto a los
corticosteroides con acción mineralocorticoide, éstos deben ser administrados con precaución debido a
su capacidad de retener agua y sodio.

Si la administración intravenosa de glucosa coincide con un tratamiento con glucósidos digitálicos
(digoxina), se puede producir un aumento de la actividad digitálica, existiendo el riesgo de desarrollar
intoxicaciones por estos medicamentos. Esto es debido a la hipopotasemia que puede provocar la
administración de glucosa, si no se añade potasio a la solución.

4.6
Embarazo y lactancia

Aunque no cabe esperar reacciones adversas de la glucosa en el embarazo o en la salud del feto o del
recién nacido, siempre que la administración sea correcta y controlada, la perfusión de grandes
cantidades de solución de glucosa en el momento del parto, puede conllevar hiperglucemia,
hiperinsulinemia y acidosis fetal y puede ser perjudicial para el recién nacido. Hasta el momento, no se
dispone de otros datos epidemiológicos relevantes, por lo que se debe utilizar con precaución durante
el embrazo.

Por otra parte, no existen evidencias que hagan pensar que la solución glucosada al 5% pueda
provocar efectos adversos durante el período de lactancia en el neonato. No obstante, se recomienda
utilizar también con precaución durante la lactancia.

4.7
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No existe ningún indicio de que la administración de glucosa, pueda afectar la capacidad de conducir o
utilizar máquinas.

4.8
Reacciones adversas

Puede producirse hiperglucemia, glucosuria o alteraciones en el equilibrio de fluidos o electrolitos, si
se administra de forma demasiado rápida o si el volumen de fluido es excesivo, o en casos de
insuficiencia metabólica.

Por otra parte, la hiperglucemia resultante de una perfusión rápida o de un volumen excesivo debe
vigilarse especialmente en los casos graves de diabetes mellitus, pudiendo evitarse disminuyendo la
dosis y la velocidad de perfusión o bien administrando insulina.

4.9
Sobredosis

Dada la naturaleza del producto, si la indicación y administración son adecuadas, no existe riesgo de
intoxicación.

En caso de no cumplirse estos requisitos y de presentarse, por tanto, algún síntoma de intoxicación5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1
Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Soluciones para nutrición parenteral. Hidratos de carbono. Código ATC: B05BA03

La glucosa es un monosacárido fácilmente metabolizable que se administra por vía intravenosa, en
forma de solución acuosa, estéril y apirógena.
Se usa en nutrición parenteral ya que es vital para el metabolismo neuronal. Su administración por vía
intravenosa en numerosos procesos patológicos disminuye las pérdidas de nitrógeno y proteínas,
promueve el depósito de glucógeno y disminuye o previene la cetosis, características asociadas a la
hipoglucemia.

Indicada como aporte de fluido en estados de deshidratación hipertónica. En el organismo, la glucosa
será metabolizada, dejando así el agua administrada sin otro componente osmótico, evitando la
deformación de las células sanguíneas y sin causar una distorsión apreciable de la composición y
presión osmótica de la sangre.

La solución isotónica de glucosa constituye un vehículo idóneo para la administración de numerosos
medicamentos y electrolitos.

5.2
Propiedades farmacocinéticas

La glucosa aportada por la solución se metaboliza de la misma forma que la glucosa, vía ácido
pirúvico o láctico dando lugar a dióxido de carbono y agua, con la consiguiente liberación de energía.
Sufre filtración glomerular y, en condiciones normales, es reabsorbida en su totalidad en los túbulos
renales.

5.3
Datos preclínicos sobre seguridad

La seguridad de las soluciones de glucosa isotónicas está suficientemente reconocida en la práctica
clínica como aporte de energía y fluido.

6. DATOS FARMACÉUTICOS


6.1
Lista de excipientes

Ácido clorhídrico (para ajuste de pH)
Agua para preparaciones inyectables


6.2
Incompatibilidades

Diversos estudios han descrito signos de incompatibilidad para las soluciones de glucosa al 5% con
amoxicilina sódica/ácido clavulánico, ampicilina sódica, sulfato de bleomicina, cisplatino, cladribina,
clorhidrato de hidralazina, clorhidrato de melfalán, fenitoína sódica, interferón alfa-2b, clorhidrato dePor otra parte, la mezcla de solución glucosada al 5% con amoxicilina sódica, imipenem-cilastatina
sódica, meropenem, rifampicina y trimetoprima-sulfametoxazol sólo es recomendable si entre la
disolución y la administración transcurren cortos períodos de tiempo. Asimismo, el lactato de
amrinona no puede diluirse en la solución glucosada al 5%, pero puede inyectarse directamente en el
punto de inyectables mientras esta solución se está administrando.

No obstante, se recomienda consultar tablas de compatibilidades antes de adicionar medicamentos.

6.3
Periodo de validez

El período de validez es de 3 años.

Una vez abierto el envase, la solución debe utilizarse inmediatamente (ver apartado 6.6)


6.4
Precauciones especiales de conservación

No se precisan condiciones especiales de conservación.

6.5
Naturaleza y contenido del envase

Glucosa Fresenius 5% se presenta en frascos de polietileno (
KabiPac
) de las siguientes capacidades y
formatos:

1 frasco de 50/100ml
1 frasco de 1000ml
1 frasco de 250ml
1 frasco de 100ml
1 frasco de 100/250ml
1 frasco de 500ml

50 frascos de 50/100ml
50 frascos de 100ml
20 frascos de 250ml
20 frascos de 100/250ml
20 frascos de 100 ml
40 frascos de 100 ml
10 frascos de 500 ml

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6
Precauciones especiales de conservación y otras manipulaciones

Glucosa Fresenius 5% es una solución para perfusión.

El contenido de cada envase de Glucosa Fresenius 5% es para una sola perfusión. Debe desecharse la
fracción no utilizada.
La solución debe ser transparente y no contener precipitados. No administrar en caso contrario.

Utilizar un método aséptico para administrar la solución y en caso de preparación de mezclas.Antes de adicionar medicamentos a la solución o de administrar simultáneamente con otros
medicamentos, se debe comprobar que no existen incompatibilidades.

7.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Fresenius Kabi España, S.A.U. Marina 16-18,
08005-Barcelona


8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

58.903


9. FECHA
DE
LA
PRIMERA
AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN
DE
LA
AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 27 de Junio de 1990
Fecha de la última revalidación: 31 de Marzo de 2005


10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Noviembre 2012
Prospecto:
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Glucosa Fresenius 5% solución para perfusión

Glucosa


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento:
-

Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. -

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. -

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. -

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:


1. Qué es Glucosa Fresenius 5% y para qué se utiliza
2. Antes de usar Glucosa Fresenius 5%
3. Cómo usar Glucosa Fresenius 5%
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosa Fresenius 5%
6. Información adicional


1. QUÉ ES GLUCOSA FRESENIUS 5% Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Glucosa Fresenius 5% es una solución para perfusión intravenosa que se presenta en frascos de 100 ml
conteniendo 50 ml ó 100 ml de solución, frascos de 250 ml conteniendo 100 ml ó 250 ml de solución,
frascos de 500 ml y 1000 ml.
Pertenece al grupo de soluciones para nutrición parenteral destinadas al aporte de agua y energía.

Está indicada para el tratamiento de la deshidratación hipertónica (vómitos, diarrea, sudoración
profusa, fístulas gastrointestinales), como aporte energético en nutrición parenteral cuando la toma de
alimentos por la boca está limitada, en alteraciones del metabolismo de los carbohidratos
(hipoglucemia, coma insulínico, coma hepático, vómitos acetónicos) y como vehículo para la
administración de medicamentos compatibles.

2. ANTES DE USAR GLUCOSA FRESENIUS 5%

No use Glucosa Fresenius 5%
- si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Glucosa

Fresenius 5%
- si le han detectado deshidratación hipotónica, pérdida de sales o disminución en el volumen de orina.
- en las primeras 24 horas después de un traumatismo craneal.

- en estados de hiperglucemia o aumento del nivel de glucosa en sangre.

- en estados de hiperhidratación (sobrecarga de líquido)

- en situaciones de edema generalizado (acumulación de líquido en los tejidos del cuerpo)

- si tiene hiperlactacidemia (presencia de ácido láctico en sangre)

- si sufre alteraciones importantes de la tolerancia a la glucosa, incluyendo coma hiperosmolar.- La concentración de glucosa en sangre debe controlarse cuidadosamente en casos de hipertensión

intracraneal.

- En caso de haber sufrido ataques isquémicos agudos (disminución o ausencia de circulación en

arterias), ya que la hiperglucemia se ha relacionado con un incremento en el daño isquémico
cerebral y dificultad en la recuperación.

- En caso de shock y de alteraciones del equilibrio ácido-base,. En los pacientes con déficit de sodio,

la administración de soluciones sin sodio puede producir un colapso circulatorio periférico y
oliguria (secreción de orina escasa).

- Es recomendable que le realicen regularmente controles analíticos en la sangre de glucosa y

electrolitos y del balance de agua y del equilibrio ácido-base, ya que la administración frecuente y
masiva de soluciones de glucosa a través de las venas (parenterales) puede ocasionar sobrecarga de
fluido (hiperhidratación) y depleciones iónicas importantes. En este caso será necesario que se le
administren suplementos electrolíticos.

- Junto a solución glucosada puede que le administren potasio para evitar la hipopotasemia (niveles

bajos de potasio en sangre) producida durante alimentaciones parenterales prolongadas con
glucosa

- Si presenta malnutrición, puede tener deficiencia de vitamina B1. Esta vitamina es esencial para el

metabolismo de la glucosa, por lo que, si es necesario, esta deficiencia debe ser corregida en
primer lugar.

- Si padece diabetes. En este caso, las soluciones de glucosa pueden ser utilizadas siempre que le

haya sido instaurado inicialmente el tratamiento adecuado (insulina). La glucemia debe
monitorizarse de forma regular en pacientes diabéticos y modificar los requerimientos de insulina.

- No le deben administrar sangre simultáneamente utilizando el mismo equipo de administración que

este medicamento.

- Si se administra continuamente en el mismo lugar de perfusión, puede producirse tromboflebitis

(inflamación de las venas).

- Si es un paciente de edad avanzada le prestarán especial atención, debido a que pueden tener

afectadas las funciones hepáticas y/o renales.

- No administrar por vía intramuscular.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el
tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:

- Insulina o antidiabéticos orales (biguanidas, sulfonilureas): estos medicamentos disminuyen el

efecto de la glucosa. - Corticosteroides: por el riesgo del aumento de glucosa en sangre o por la capacidad de éstos

medicamentos de retener sodio y agua. - Glucósidos digitálicos (digoxina): Si la administración intravenosa de glucosa coincide con un

tratamiento con glucósidos digitálicos (digoxina), existe el riesgo de desarrollar intoxicaciones
por estos medicamentos.Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar solución glucosada al 5%, dado que se
debe usar con precaución en este caso. La administración de glucosa por vía endovenosa durante el
embarazo puede elevar los niveles de glucosa e insulina así como los componentes ácidos en la sangre
del feto.
No existen evidencias que hagan pensar que la Glucosa al 5% pueda provocar efectos adversos durante
el período de lactancia en el neonato. No obstante, se recomienda utilizar con precaución durante este
período.
Conducción y uso de máquinas
No procede, por las características de su empleo.

3. COMO USAR GLUCOSA FRESENIUS 5%

Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosa Fresenius 5% indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Por lo general se recomienda la administración intravenosa gota a gota de acuerdo con su edad, peso
corporal, situación clínica, y estado metabólico.

En adultos, la dosis máxima es 40 ml/kg peso corporal/día y la velocidad máxima de perfusión es 5
ml/kg peso corporal/hora = 0,25 g/kg peso corporal/hora.

En niños, la velocidad de perfusión depende de la edad y peso del niño, y generalmente no debe exceder
10-18 mg de glucosa (0,2-0,36 ml de solución)/kg/min.
0-10 kg: 100 ml/kg/24h
10-20 kg: 1000 ml + 50 ml/kg/24 h para el peso superior a 10 kg.
Más de 20 kg: 1500 ml + 20 ml/kg/24h para el peso superior a 20 kg.

Si usa más Glucosa Fresenius 5% del que debiera
En caso de sobredosificación puede aparecer hiperglucemia, glucosuria (presencia de glucosa en
orina), hiperhidratación o desórdenes electrolíticos. Se suspenderá la administración y se recurrirá al
tratamiento sintomático.
Si no está ingresado en un hospital acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de
Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Glucosa Fresenius 5% puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.
Puede producirse hiperglucemia, glucosuria (glucosa en orina) o alteraciones en el equilibrio de fluidos o
electrolitos si se administra de forma demasiado rápida o si el volumen de fluido es excesivo, o en casos
de insuficiencia metabólica.
Por otra parte, la hiperglucemia resultante de una perfusión rápida o de un volumen excesivo debe
vigilarse en los casos graves de diabetes mellitus, pudiendo evitarse disminuyendo la dosis y la velocidad
de perfusión o bien administrando insulina.
Puede producirse una reacción local en el lugar de la inyección.
Siempre que se manifieste alguna de estas reacciones adversas deberá informar a su médico, quemedicamentos añadidos determinará la probabilidad de otras reacciones adversas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico


5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSA FRESENIUS 5%

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Glucosa Fresenius 5% después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
No utilice Glucosa Fresenius 5% si la solución no es transparente y contiene precipitados.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger al
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Glucosa Fresenius 5%

El principio activo es glucosa. Cada 100 ml de solución contienen 5 g de glucosa (como monohidrato 5,5
g). Los demás componentes son: agua para inyectables, acido clorhídrico para ajuste de pH.
Solución isotónica, apirógena y estéril

Osmolaridad teórica: 278 mosm/l
pH: 3,5-6,5
Calorías teóricas: 200 kcal/l


Aspecto del producto y contenido del envase

Glucosa Fresenius 5% es una solución transparente e incolora, sin partículas visibles.
Glucosa Fresenius 5% se presenta en frascos de polietileno (
KabiPac
) de las siguientes capacidades y
formatos:

1 frasco de 50/100ml
1 frasco de 1000ml
1 frasco de 250ml
1 frasco de 100ml
1 frasco de 100/250ml
1 frasco de 500ml

50 frascos de 50/100ml
50 frascos de 100ml
20 frascos de 250ml
20 frascos de 100/250ml
20 frascos de 100 ml
40 frascos de 100 ml
10 frascos de 500 ml



Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:
Fresenius Kabi España S.A.U. C/ Marina 16-18
08005-Barcelona (España)


Responsable de la fabricación:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Werk Friedberg
Freseniusstraße 1
D - 61169 Friedberg

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. ul. Sienkiewicza 25
PL - 99-300 Kutno

LABESFAL, S.A. Afonso Costa (Campo de Besteiros)
P-3465-Portugal

Fresenius Kabi Italia S.r.l. Via Camagre, 41
I - 37063 Isola della Scala ? Verona

Este prospecto ha sido revisado en Noviembre 2012.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Producto Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/





<----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:


Este medicamento será administrado siempre por personal especializado. Se administrará por
perfusión, por una vena central o periférica.

La solución debe ser transparente y no contener precipitados. No administrar en caso contrario.

El contenido de cada envase es para una sola perfusión, debe desecharse la fracción no utilizada.

Utilizar un método aséptico, para administrar la solución y en caso de preparación de mezclas.

Antes de adicionar medicamentos a la solución o de administrar simultáneamente con otros
medicamentos se debe comprobar que no existen incompatibilidades.

Presentaciones:

GLUCOSADO 5% FRESENIUS KABI FRASCO 250ML SOLUC PERFUSION IV

Envase:

FRASCO/BOLSA PERFUSION/DIALISIS

Forma farmaceut.:

SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA - INYECTABLE PERFUSION - Parenteral - Perfusión - Solución

Grupo:

INYECTABLES PERFUSION

Unid. posológicas:1
Unid. contenido:C104
Precio:1,61 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:1,61 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:12,5GRAMOS (G) de GLUCOSA ANHIDRA

GLUCOSADO 5% FARMACELSIA 50 FRASCOS 100ML SOLUCION INYECT IV

Envase:

FRASCO/BOLSA PERFUSION/DIALISIS

Forma farmaceut.:

SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA - INYECTABLE PERFUSION - Parenteral - Perfusión - Solución

Grupo:

INYECTABLES PERFUSION

Unid. posológicas:50
Unid. contenido:C104
Precio:49,75 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:49,75 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:5GRAMOS (G) de GLUCOSA ANHIDRA

GLUCOSADO 5% FARMACELSIA 50 FRASCOS 50/100ML SOLUCION IV

Envase:

FRASCO/BOLSA PERFUSION/DIALISIS

Forma farmaceut.:

SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA - INYECTABLE PERFUSION - Parenteral - Perfusión - Solución

Grupo:

INYECTABLES PERFUSION

Unid. posológicas:50
Unid. contenido:C104
Precio:48,55 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:48,55 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:5GRAMOS (G) de GLUCOSA ANHIDRA

GLUCOSADO 5% FRESENIUS KABI 1000ML 10 FRASCOS SOLUCION PERFUSION IV

Envase:

FRASCO/BOLSA PERFUSION/DIALISIS

Forma farmaceut.:

SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA - INYECTABLE PERFUSION - Parenteral - Perfusión - Solución

Grupo:

INYECTABLES PERFUSION

Unid. posológicas:10
Unid. contenido:C104
Precio:13,79 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:13,79 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:50GRAMOS (G) de GLUCOSA ANHIDRA

GLUCOSADO 5% FRESENIUS KABI 250ML 20 FRASCOS SOLUCION IV

Envase:

FRASCO/BOLSA PERFUSION/DIALISIS

Forma farmaceut.:

SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA - INYECTABLE PERFUSION - Parenteral - Perfusión - Solución

Grupo:

INYECTABLES PERFUSION

Unid. posológicas:20
Unid. contenido:C104
Precio:20,73 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:20,73 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:12,5GRAMOS (G) de GLUCOSA ANHIDRA

GLUCOSADO 5% FRESENIUS KABI 500ML 20 FRASCOS SOLUCION IV

Envase:

FRASCO/BOLSA PERFUSION/DIALISIS

Forma farmaceut.:

SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA - INYECTABLE PERFUSION - Parenteral - Perfusión - Solución

Grupo:

INYECTABLES PERFUSION

Unid. posológicas:20
Unid. contenido:C104
Precio:23,2 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:23,2 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:25GRAMOS (G) de GLUCOSA ANHIDRA

GLUCOSADO 5% FRESENIUS KABI FRASCO 500ML SOLUC PERFUSION IV

Envase:

FRASCO/BOLSA PERFUSION/DIALISIS

Forma farmaceut.:

SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA - INYECTABLE PERFUSION - Parenteral - Perfusión - Solución

Grupo:

INYECTABLES PERFUSION

Unid. posológicas:1
Unid. contenido:C104
Precio:1,8 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:1,8 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:25GRAMOS (G) de GLUCOSA ANHIDRA

GLUCOSADO 5% FRESENIUS KABI 1000ML 1 FRASCO SOLUCION PERFUSION IV

Envase:

FRASCO/BOLSA PERFUSION/DIALISIS

Forma farmaceut.:

SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA - INYECTABLE PERFUSION - Parenteral - Perfusión - Solución

Grupo:

INYECTABLES PERFUSION

Unid. posológicas:1
Unid. contenido:C104
Precio:2,14 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:2,14 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:50GRAMOS (G) de GLUCOSA ANHIDRA

GLUCOSADO 5% FRESENIUS KABI 100/250ML 20 FRASCOS PLASTICO SOLUCION IV

Envase:

FRASCO/BOLSA PERFUSION/DIALISIS

Forma farmaceut.:

SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA - INYECTABLE PERFUSION - Parenteral - Perfusión - Solución

Grupo:

INYECTABLES PERFUSION

Unid. posológicas:20
Unid. contenido:C104
Precio:21,68 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:21,68 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:12,5GRAMOS (G) de GLUCOSA ANHIDRA

GLUCOSADO 5% FRESENIUS KABI FRASCO 100ML SOLUCION INYECT IV

Envase:

FRASCO/BOLSA PERFUSION/DIALISIS

Forma farmaceut.:

SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA - INYECTABLE PERFUSION - Parenteral - Perfusión - Solución

Grupo:

INYECTABLES PERFUSION

Unid. posológicas:1
Unid. contenido:C104
Precio:1,55 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:1,55 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:5GRAMOS (G) de GLUCOSA ANHIDRA

GLUCOSADO 5% FRESENIUS KABI 100/250ML 1 FRASCO PLASTICO SOLUCION IV

Envase:

FRASCO/BOLSA PERFUSION/DIALISIS

Forma farmaceut.:

SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA - INYECTABLE PERFUSION - Parenteral - Perfusión - Solución

Grupo:

INYECTABLES PERFUSION

Unid. posológicas:1
Unid. contenido:C104
Precio:1,55 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:1,55 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:5GRAMOS (G) de GLUCOSA ANHIDRA

GLUCOSADO 5% FRESENIUS KABI FRASCO 50/100ML SOLUCION INYECTABLE IV

Envase:

FRASCO/BOLSA PERFUSION/DIALISIS

Forma farmaceut.:

SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA - INYECTABLE PERFUSION - Parenteral - Perfusión - Solución

Grupo:

INYECTABLES PERFUSION

Unid. posológicas:1
Unid. contenido:C104
Precio:1,5 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:1,5 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:5GRAMOS (G) de GLUCOSA ANHIDRA