Fármacos, medicamentos, prospectos.
Prospecto y ficha técnica de EFENSOL
Ficha Técnica:
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO



1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO


Efensol 3 g polvo para suspensión oral


2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada sobre unidosis contiene 3 g de colestiramina

Excipientes con efecto conocido:
aspartamo 50 mg, sorbitol 3,46 g

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Polvo para suspensión oral.
Polvo granulado de color blanco amarillento.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1
Indicaciones terapéuticas

-

Tratamiento de la hipercolesterolemia: reducción de niveles elevados de colesterol total y colesterol
LDL en pacientes con hipercolesterolemia primaria o secundaria como complemento a la dieta y a
otros tratamientos cuando la respuesta a estas medidas es inadecuada.
-

Prurito asociado con obstrucción biliar parcial o cirrosis biliar primaria.

4.2
Posología y forma de administración



Posología
Adultos
:
Las dosis deben ajustarse individualmente para obtener la respuesta apropiada. La dosis total diaria se
puede repartir en varias tomas o se puede administrar en una sola toma.

1. Para la reducción de los niveles elevados de colesterol total y LDL-colesterol en pacientes con
hipercolesterolemia primaria y secundaria, la dosis eficaz suele ser de 4 a 5 sobres al día. La
dosis máxima no debe superar los 24 g de colestiramina al día (ver sección 4.4.)
2. Para el prurito asociado con obstrucción biliar parcial o cirrosis biliar primaria, generalmente son
suficientes 1 a 3 sobres diarios. Puede ser necesario comenzar con dosis más altas, de 4 a 5
sobres diarios.


Población pediátrica
:
No se dispone de estudios específicos por lo que no se recomienda el uso de Efensol en niños.Forma de administración:
Verter, agitando, el contenido de uno o dos sobres en un vaso de agua o zumo de frutas
(aproximadamente 150 ml) hasta obtener una suspensión uniforme y proceder a su toma inmediatamente.

4.3
Contraindicaciones

-

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. -

En casos de estreñimiento severo u obstrucción biliar completa ya que el medicamento no puede ser
eficaz al no secretarse bilis al intestino
-

En caso de embarazo o durante el periodo de lactancia (ver sección 4.6)

4.4
Advertencias y precauciones especiales de empleo

Efensol nunca debe tomarse como polvo seco, por el peligro de provocar un espasmo esofágico o distress
respiratorio.

No deben administrarse otros fármacos por vía oral durante el periodo comprendido entre una hora antes
y 4-6 horas después de la administración de Efensol por el riesgo de interacción (ver sección 4.5).

Cuando se utiliza la colestiramina como terapia única no mejora la hipertrigliceridemia, pudiendo incluso
elevar los triglicéridos en suero, por lo general de forma transitoria.
A dosis elevadas la colestiramina puede interferir con la absorción normal de las grasas. También puede
interferir con la absorción de vitaminas liposolubles de la dieta (A,D,E y K). Si se utiliza Efensol durante
periodos prolongados se debe considerar la administración de suplementos de estas vitaminas,
especialmente la vitamina K ya que su déficit puede dar lugar a hipoprotrombinemia. (Ver sección 4.8
Reacciones adversas).

Con administraciones durante periodos de tiempo prolongado se ha observado también una reducción del
folato sérico o eritrocitario. En estos casos, deberá evaluarse la posibilidad de administrar suplementos de
ácido fólico.

Debido al aumento del radical hidrocloruro, dosis elevadas de colestiramina podrían producir acidosis
hiperclorémica en algunos pacientes.

El medicamento puede aumentar la excreción urinaria de calcio y, por tanto, y debido a la posible
interferencia con la absorción de la Vitamina D puede aumentar el riesgo de osteoporosis.

Colestiramina puede inducir o agravar el estreñimiento preexistente o condiciones relacionadas como las
hemorroides. En pacientes con estreñimiento deberá reducirse la dosis de colestiramina. En pacientes
con enfermedad coronaria en los que deben evitarse esfuerzos en la defecación, la dosis deberá ajustarse
adecuadamente para prevenir el estreñimiento. Para contrarrestar el estreñimiento se debe aumentar la
ingesta de líquidos y de fibra dietética.

La colestiramina debe administrarse con precaución en pacientes con úlcera péptica activa o con historia
previa de úlcera previa, ya que podría provocar una exacerbación.

Se recomienda realizar periódicamente controles séricos de colesterol y triglicéridos.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que
es una fuente de fenilalanina.
Advertencias sobre excipientes

Este medicamento contiene también sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no4.5
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción

Las resinas de intercambio iónico como colestiramina pueden interferir la absorción de fármacos que se
administren por vía oral pudiendo verse disminuida su actividad terapéutica. La circulación
enterohepática puede estar disminuida. Existen datos clínicos de esta interacción de colestiramina con los
siguientes medicamentos, para los que se recomienda administrarlos al menos 1 hora antes ó 4 a 6 horas
después de la toma de colestiramina:

-

Amiodarona: disminución de los niveles plasmáticos (50%) de amiodarona. -

Analgésicos (paracetamol): disminución de los niveles plasmáticos de paracetamol. -

Anticoagulantes (warfarina): aumento del efecto anticoagulante por disminución de la absorción
de vitamina k con colestiramina, con riesgo de hemorragias y prolongación del tiempo de
protrombina. -

Antidepresivos (doxepina, imipramina): reducción de los niveles plasmáticos (23%) de
imipramina. Pérdida del control terapéutico de la depresión.
-

Antidiabéticos (glipizida): disminución del 29% en el área bajo la curva de la sulfonilurea. -

Barbitúricos: disminución de la absorción. -

Antiinflamatorios (diclofenac, fenilbutazona, ibuprofeno): reducción de la biodisponibilidad en
62% y 26% y su concentración sérica máxima en un 75% y 34% respectivamente.
-

Antiinflamatorios tipo oxicam (meloxicam, piroxicam, tenoxicam): disminución de la semivida
de eliminación en 35%, 40% y 52%, respectivamente.
-

Antimaláricos (cloroquina): disminución de la absorción (30%) de cloroquina.
-

Betabloqueantes (propanolol): disminución de los niveles plasmáticos máximos (56%) y del área
bajo la curva (30%) de propanolol.
-

Cardiotónicos (digoxina y otros glucósidos): reducción de la vida media del cardiotónico en más
del 50%.
-

Corticosteroides (hidrocortisona): disminución del área bajo la curva de hidrocortisona, con
disminución de su efecto.
-

Diuréticos tiazídicos (furosemida, hidroclorotiazida): disminución de la biodisponibilidad del
diurético y de su actividad terapéutica.
-

Estrógenos y progestágenos: disminución del efecto por reducción de la circulación
enterohepática. -

Estatinas (fluvastatina, pravastatina): posible reducción de los niveles plasmáticos de la estatina
con el consiguiente riesgo de disminución de la actividad hipolipemiante, si bien, la práctica
clínica parece indicar lo contrario. Se recomienda no obstante administrar la estatina una hora
antes o cuatro horas después de la resina.
-

Loperamida: inhibición del efecto de la loperamida.
-

Metronidazol: disminución de la biodisponibilidad (21%) de metronidazol.
-

Micofenolato mofetilo: posible disminución de hasta un 40% en el AUC de micofenolato
mofetilo. -

Raloxifeno: disminución de la absorción en un 40%.
-

Sulindac: disminución de la biodisponibilidad absoluta de sulindac (78%) y de su metabolito
(74%).
-

Tetraciclinas: disminución del área bajo la curva (56%) de la tetraciclina. -

Hormonas tiroideas (levotiroxina, liotironina): inhibición del efecto tiroideo.
-

Ácido valproico: disminución del área bajo la curva (10%) y de las concentraciones plasmáticas
máximas (48%) del antiepiléptico.
-

Acarbosa: Posible potenciación de los efectos de acarbosa con incremento del riesgo de
hipoglucemia.

La colestiramina también disminuye la absorción de las vitaminas liposolubles A, D y K. Si se
administra la colestiramina durante periodos prolongados, se deberá valorar la administración
suplementaria de vitaminas liposolubles.No se ha establecido la seguridad de Efensol durante el embarazo y la lactancia.

Efensol no debe utilizarse en caso de embarazo. Aunque las resinas de intercambio no se absorben
sistémicamente, por lo que no es probable que causen daño al feto, al interferir con la absorción de
vitaminas liposoluble podrían producirse efectos adversos en el feto.

4.7
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Efensol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

4.8
Reacciones adversas

Trastornos gastrointestinales. Las reacciones adversas gastrointestinales son las que aparecen con mayor frecuencia.
La reacción adversa observada más frecuentemente es el estreñimiento. El estreñimiento, puede
favorecer la aparición de impactación fecal (fecaloma) y puede agravar la sintomatología de hemorroides
preexistentes.
Otras reacciones adversas observadas incluyen: hemorroides, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia,
náuseas, vómitos, diarrea

Ocasionalmente han ocurrido: prurito lingual, prurito perianal

Efensol puede causar la aparición de esteatorrea, sobre todo cuando se administra a dosis altas.
Trastornos metabólicos y de la nutrición. Acidosis hiperclorémica

Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Hipoprotrombinemia
Hemorragia

El uso crónico de Efensol puede asociarse a una mayor tendencia a la aparición de hemorragias debidas a
hipoprotrombinemia secundaria a déficit de vitamina K por disminución de su absorción.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Osteoporosis, secundaria a la disminución en la absorción de calcio y vitamina D.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Eritema


4.9
Sobredosis

En caso de ingestión accidental de elevadas cantidades proceder a su evacuación, mediante lavado
gástrico o enemas y tratamiento sintomático de los efectos secundarios en caso de que aparezcan. El
mayor riesgo lo constituiría la posibilidad de obstrucción del tracto intestinal. El tratamiento a instaurar
dependerá de la localización, del grado de la obstrucción potencial y la presencia o ausencia de motilidad
normal.


5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICASGrupo farmacoterapéutico: Secuestrante de ácidos biliares; Código ATC: C10AC01

Las resinas de intercambio iónico, como la colestiramina, absorben y se combinan con los ácidos biliares
en el intestino, para formar un complejo insoluble que se excreta por las heces. El resultado es una
eliminación continua, aunque parcial, de los ácidos biliares de la circulación enterohepática al evitar su
reabsorción. En aumento en la eliminación fecal de ácidos biliares produce un aumento de la oxidación
de colesterol a ácidos biliares y un descenso de los niveles séricos de colesterol y de lipoproteínas de baja
densidad y beta-lipoproteínas. La colestiramina es hidrofílica, pero no es soluble en agua ni es
hidrolizada por las enzimas digestivas.

En pacientes con obstrucción biliar parcial, la reducción de los niveles séricos de ácidos biliares reduce el
exceso de ácidos biliares depositados en el tejido dérmico, disminuyendo el prurito.

5.2
Propiedades farmacocinéticas

Efensol no se absorbe en el tracto gastrointestinal.

5.3
Datos preclínicos sobre seguridad

Ninguno relevante


6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1
Lista de excipientes

Aspartamo (E-951),
Sorbitol (E-420),
Acido cítrico,
Carboximetilcelulosa sódica,
Goma guar,
Esencia de plátano.

6.2
Incompatibilidades

No procede

6.3

Periodo de validez

5 años

6.4
Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación

6.5
Naturaleza y contenido del envase

Envase con 40 sobres unidosis.

6.6
Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con
él se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓNLAZLO INTERNACIONAL, S.A. Parque empresarial Cristalia
Vía de los Poblados 3, Edif. 2, 2º izda.
28033 Madrid


8. NÚMERO (S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

N° Registro AEMPS: 56.701


9. FECHA
DE
LA
PRIMERA
AUTORIZACIÓN
/RENOVACIÓN
DE
LA
AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización 30-09-1986
Fecha de la última renovación Marzo 2011

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Marzo-2013
Prospecto:
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Efensol 3 g polvo para suspensión oral
Colestiramina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas,

aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto

1. Qué es Efensol y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Efensol
3. Cómo tomar Efensol
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Efensol
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Efensol y para qué se utiliza

Efensol pertenece a un grupo de medicamentos que se denominan resinas de intercambio iónico,
que se unen a los ácidos biliares.
Efensol se utiliza para disminuir los niveles de colesterol (un tipo de grasa) de su organismo que
pueden producir problemas de corazón. El medicamento actúa en el intestino uniéndose a los
ácidos biliares que contienen colesterol, evitando su absorción y eliminándolo por las heces. También puede utilizarse para tratar un tipo específico de picor.



2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Efensol

No tome Efensol:

?

Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
?

Si tiene una enfermedad que hace que sus conductos biliares estén completamente
obstruidos
.
?

Si tiene estreñimiento severo. ?

Si está embarazada o piensa quedarse embarazada mientras esté tomando este
medicamento. ?

Si está amamantando.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Efensol.Mientras esté tomando este medicamento, es posible que su médico le ordene tomar un
suplemento de vitaminas A, D, E y K o de ácido fólico. Siga cuidadosamente las instrucciones
de su médico.

Durante el tratamiento con este medicamento no disminuyen o incluso pueden aumentar los
triglicéridos en la sangre, generalmente de forma transitoria.

Este medicamento puede provocar estreñimiento o agravarlo si lo padece. Siga cuidadosamente
las instrucciones de su médico si tiene hemorroides o si padece una enfermedad del corazón
(enfermedad coronaria), ya que en esos casos se deberá ajustar o disminuir la dosis del
medicamento y aumentar la ingesta de líquidos y de fibra dietética.

Si usted padece o ha padecido anteriormente úlcera de estómago debe tomar este medicamento
con precaución, ya que podría tener una recaída.

Toma de Efensol con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener
que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos,
plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud.
Si se toman otros medicamentos por vía oral, es importante que se tomen a una hora diferente
que Efensol. Cualquier medicamento deberá tomarse al menos 1 hora antes o 4-6 horas después
de que haya tomado Efensol. Esto se debe a que Efensol puede alterar los efectos de otros
medicamentos evitando que funcionen adecuadamente. Además Efensol puede permanecer en el
sistema digestivo y puede impedir que otros medicamentos sean absorbidos por el organismo. Consulte a su médico si está tomando:

-

Medicamentos para el tratamiento de los trastornos del ritmo cardiaco (antiarrítmicos)
como la amiodarona. -

Medicamentos para el tratamiento del dolor y/o la fiebre (analgésicos y
antiinflamatorios) como el paracetamol, diclofenaco, fenilbutazona, ibuprofeno,
meloxicam, piroxicam, tenoxicam, sulindac.
-

Medicamentos para evitar que se formen coágulos (anticoagulantes) como la warfarina. -

Medicamentos para el tratamiento de la depresión (antidepresivos) como la doxepina y
la imipramina. -

Medicamentos para el tratamiento de la diabetes (antidiabéticos) como la glipizida,
acarbosa.
-

Medicamentos para el tratamiento del paludismo (malaria) y de otras infecciones por
parásitos como la cloroquina y el metronidazol.
-

Medicamentos para tratar algunas enfermedades del corazón denominados
betabloqueantes como el propanolol.
-

Medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca (cardiotónicos) como la
digoxina.
-

Corticosteroides como la hidrocortisona. -

Medicamentos para aumentar el volumen de orina (diuréticos) como la furosemida,
hidroclorotiazida. -

Hormonas como los estrógenos, progesterona. -

Hormonas tiroideas como la levotiroxina, liotironina. -

Medicamentos para tratar los niveles altos de colesterol y triglicéridos en sangre
(estatinas) como la fluvastatina, pravastatina-

Medicamentos para evitar el rechazo de los trasplantes (inmunosupresores), como el
micofenolato mofetilo.
-

Medicamentos para la prevención de la osteoporosis como el raloxifeno. -

Medicamentos para el tratamiento de la epilepsia como el ácido valpropico, barbitúricos

Toma de Efensol con alimentos y bebidas
Se recomienda que la cantidad de alcohol que ingiera no supere la permitida por su médico ya
que el alcohol puede aumentar los niveles de colesterol.

Si se le ha prescrito un medicamento para bajar los niveles de colesterol, se recomienda que siga
una dieta baja en grasa según le aconseje su médico.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No tome este medicamento si está embarazada o tiene planes de quedarse embarazada.
Embarazo

IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el
embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
No tome Efensol mientras está amamantando a su hijo.
Lactancia

Conducción y uso de máquinas
Efensol no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de manejar máquinas.

Efensol contiene aspartamo (E-951) y sorbitol (E-420)
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene
aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede producir un ligero
efecto laxante porque contiene 3,46 g de sorbitol por sobre. Valor calórico: 2,6 kcal/g de
sorbitol.


3. Cómo tomar Efensol

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se administra por vía oral.

Adultos:
Las dosis habituales son desde 1 a 4 ó 5 sobres al día tomadas de preferencia antes de
las comidas. Si se cree conveniente puede efectuarse una sola toma a primeras horas de la
mañana con toda la dosis diaria aconsejada.No tome este medicamento sin mezclarlo con agua o en otro líquido, ya que puede provocar un
espasmo en el esófago. Para reconstituir los sobres, vierta su contenido y agite con fuerza en un vaso de agua o zumo de
frutas,
(aproximadamente 150 ml) hasta obtener una suspensión uniforme y proceda a su toma
inmediatamente.

Tome este medicamento hasta que le indique su médico. Se le realizarán controles periódicos
mientras esté tomando este medicamento.

Si toma más Efensol del que debe

En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o
póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano y lleve el
medicamento con usted. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica
Teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Efensol
Tome la dosis olvidada tan pronto lo recuerde, excepto si el momento de su próxima dosis está
cerca. En ese caso, no tome la dosis olvidada y continúe tomando el medicamento como se le ha
indicado.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Efensol puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Las reacciones gastrointestinales son las que aparecen con mayor frecuencia.
Trastornos gastrointestinales.
La reacción adversa observada más frecuentemente es el estreñimiento. El estreñimiento, puede
favorecer la aparición de impactación fecal (fecaloma), y puede agravar la sintomatología de
hemorroides preexistentes.
Otras reacciones adversas observadas incluyen: hemorroides, ardor y acidez (dispepsia), dolor
abdominal, flatulencia, náuseas, vómitos, diarrea.
Ocasionalmente han ocurrido: prurito (sensación de picor) en la lengua, prurito (sensación de
picor) anal.
Efensol puede causar la aparición de esteatorrea (grasa en las heces), sobre todo cuando se
administra a dosis altas.
Acidosis hiperclorémica (aumento del ácido en los líquidos del cuerpo). Trastornos metabólicos y de la nutrición.
Riesgo de sangrado, debido a disminución de la protrombina, una sustancia necesaria para que
la sangre se coagule. Trastornos de la sangre y del sistema linfáticoEl uso crónico de Efensol puede asociarse a una mayor tendencia a la aparición de hemorragia
debida a hipoprotrombinemia secundaria a un déficit de vitamina K debido a una disminución
de su absorción (ver sección 4.4. Advertencias y precauciones).
Osteoporosis (pérdida de masa en el hueso con mayor propensión a las fracturas). Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Eritema (erupción en la piel).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Para aminorar estos efectos, empezará a tomar Efensol con una dosis baja que se irá
aumentando gradualmente. Estos efectos adversos normalmente desaparecen con el tiempo.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Efensol

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Efensol después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda

pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Efensol
El principio activo es colestiramina. Cada sobre contiene 3 g de colestiramina.

Los demás componentes (excipientes) son: aspartamo (E-951), sorbitol (E-420), ácido cítrico,
carboximetilcelulosa sódica, goma guar y esencia de plátano.

Aspecto del producto y contenido del envase
Efensol se presenta en envases que contienen 40 sobres unidosis.
Titular de la autorización de comercialización
y responsable da fabricacion
LAZLO INTERNACIONAL, S.A. Parque empresarial Cristalia
Vía de los Poblados 3, Edif. 2, 2º izda.
28033 Madrid




Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo-2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página
Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Presentaciones:

EFENSOL 3G 40 SOBRES POLVO SUSPENSION ORAL

Envase:

SOBRE/BOLSA

Forma farmaceut.:

POLVO PARA SUSPENSION ORAL - FORMA ORAL LIBERACION INMEDIATA - Per Os (oral) - Líquidos uso oral - Suspensión

Grupo:

SOLUCION/SUSPENSION ORAL

Unid. posológicas:40
Unid. contenido:C206
Precio:10,16 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:10,16 EUR
Situación:BAJA FINANCIACIÓN SELECTIVA R.D. 83/93
Composición:3000MILIGRAMOS (MG) de COLESTIRAMINA

EFENSOL 3G 40 SOBRES POLVO SUSPENSION ORAL

Envase:

SOBRE/BOLSA

Forma farmaceut.:

POLVO PARA SUSPENSION ORAL - FORMA ORAL LIBERACION INMEDIATA - Per Os (oral) - Líquidos uso oral - Suspensión

Grupo:

SOLUCION/SUSPENSION ORAL

Unid. posológicas:40
Unid. contenido:C206
Precio:14,16 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:14,16 EUR
Situación:BAJA TRATAMIENTO LARGA DURACIÓN (TLD)
Composición:3,46GRAMOS (G) de SORBITOL
50MILIGRAMOS (MG) de ASPARTAMO (E-951)
3000MILIGRAMOS (MG) de COLESTIRAMINA

EFENSOL 3G 40 SOBRES POLVO SUSPENSION ORAL

Envase:

SOBRE/BOLSA

Forma farmaceut.:

POLVO PARA SUSPENSION ORAL - FORMA ORAL LIBERACION INMEDIATA - Per Os (oral) - Líquidos uso oral - Suspensión

Grupo:

SOLUCION/SUSPENSION ORAL

Unid. posológicas:40
Unid. contenido:C206
Precio:17,94 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:17,94 EUR
Situación:TRATAMIENTO LARGA DURACIÓN (TLD)
Composición:3000MILIGRAMOS (MG) de COLESTIRAMINA RESINA MICROPOROSA FILICOL