Fármacos, medicamentos, prospectos.
Prospecto y ficha técnica de CENEO

Prospecto y ficha técnica de CENEO

Laboratorio:

ESTEVE FARMACEUTICA S.A.

Principio Activo:

HIDROCORTISONA BUTIRATO

Grupo terapeutico:

CORTICOSTEROIDES TOPICOS SOLOS

Genérico:No
Presentaciones:
Ficha Técnica:
Ceneo 1 mg/g crema

1. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 g de Ceneo 1 mg/g crema contiene:

Hidrocortisona buteprato...............................1 mg (0,1 %)

Excipientes: Alcohol estearílico 70 mg, propilenglicol 120 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
2. FORMA FARMACÉUTICA

Crema.
Crema blanca homogénea.
3. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Eccema agudo exógeno de leve a moderado (dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de
contacto irritativa, eccema dishidrótico, eccema vulgar) y endógeno (dermatitis atópica,
neurodermatitis), eccema seborreico. Coadyuvante en el tratamiento de la psoriasis.
4.2 Posología y forma de administración


Posología

?
Adultos: Aplicar en el área afectada una fina capa de la crema, de una a cuatro veces al día.
Población pediátrica


?
Niños mayores de 2 años: Aplicar en el área afectada una fina capa de la crema, de una a dos veces
al día (la aplicación más de dos veces al día en este tramo de población debería evaluarse
cuidadosamente previamente por el médico).
?
Niños menores de 2 años: no se ha establecido la dosificación en esta edad, porque la experiencia
es limitada.

En general, la duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas. En niños, la
administración de corticoides tópicos debe limitarse a períodos cortos de tiempo y a la
mínima cantidad efectiva del producto. Si se utiliza el medicamento en la cara, el
tratamiento debe ser lo más corto posible, una semana como máximo.
Forma de administración

Uso cutáneo.
La crema se debe aplicar con un suave masaje sobre la zona afectada.
4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (tales como herpes o
varicela).Rosácea, dermatitis perioral, acné vulgar, enfermedades atróficas de la piel y reacciones
vacunales cutáneas en el área a tratar.
Ceneo 1 mg/g no debe emplearse en los ojos, heridas abiertas profundas ni úlceras.
Enfermedades cutáneas bacterianas o fúngicas de la piel (ver sección 4.4).
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo


Los glucocorticoides se deben usar en la menor dosis posible, especialmente en niños, y
sólo durante el tiempo absolutamente necesario para conseguir y mantener el efecto
terapéutico deseado.
En enfermedades de la piel con infección bacteriana o fúngica, se requiere tratamiento
adicional específico. El uso tópico de gluocorticoides pueden potenciar las infecciones localizadas de la piel.
Al usar Ceneo crema se debe tener cuidado para evitar el contacto con los ojos, heridas abiertas
profundas y mucosas, donde aumenta la absorción.
Los glucocorticoides no deben aplicarse en áreas extensas de piel.
Se requiere precaución en caso de enfermedades que se relacionen o se caractericen por circulación
deteriorada, por riesgo de ulceración de la piel.
Ceneo crema no debe aplicarse bajo oclusión. Debe tenerse en cuenta que los pañales
pueden ser oclusivos.
La aplicación de corticoides tópicos en áreas amplias del cuerpo o durante períodos de
tiempo prolongados, en particular bajo oclusión, aumenta significativamente el riesgo de
efectos colaterales.

Cuando se traten zonas extensas de piel, especialmente durante el embarazo o la lactancia,
la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible, ya que no se puede descartar
totalmente su absorción ni un efecto sistémico.
Como ocurre con todos los glucocorticoides, el uso poco profesional puede enmascarar
sintomatología clínica.
La supervisión del paciente es importante en caso de tratamiento de psoriasis, para evitar
recaídas y desarrollo de toxicidad local o sistémica debido al efecto dañino sobre la función
de barrera de la piel.
Como es conocido para los corticoides sistémicos, también puede desarrollarse glaucoma
por el uso de corticoides locales (p. ej. tras una aplicación excesiva, con la utilización de
técnicas de vendaje oclusivo o tras aplicación en la piel que rodea los ojos).
Población pediátrica

En niños menores de 2 años la experiencia de uso de Ceneo crema es limitada y no se ha
establecido la dosificación de la hidrocortisona en esa edad. Se requiere precaución especial en el uso en niños y adolescentes en período de crecimiento,
especialmente en presencia de factores que aumentan la absorción; podría retrasarse su
crecimiento. Los niños tienen mayor susceptibilidad a padecer supresión adrenal inducida por
corticosteroides y síndrome de Cushing y aumento de la presión intracraneal que losSe debe advertir que los pañales pueden ser oclusivos.
Advertencias sobre excipientes:

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de
contacto) porque contiene alcohol estearílico. Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción


Como consecuencia de la absorción, los tratamientos de áreas extensas de la piel o los de
larga duración con corticosteroides podrían dar lugar a interacciones similares a aquellas
que se producen con el tratamiento sistémico. Hasta el momento no se han descrito.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

Los datos sobre el empleo en embarazadas de hidrocortisona no muestran reacciones adversas sobre
el embarazo y la salud del feto o del recién nacido. Los estudios en animales con corticosteroides han
mostrado efectos embriotóxicos o teratogénicos a dosis que exceden la dosis terapéutica (ver sección
5.3). Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos.

Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas. En general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse el uso de preparados
tópicos que contengan corticoides. En concreto, durante el embarazo, mujeres planeando
quedarse embarazadas y la lactancia debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso
prolongado, o los vendajes oclusivos (ver sección 4.4).
Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.
Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas tras la utilización de corticosteroides
orales sugieren que, posiblemente, podría existir un aumento del riesgo de hendiduras orales
en recién nacidos de mujeres tratadas durante el primer trimestre del embarazo. Las
hendiduras orales son un defecto raro y, si los glucocorticosteroides sistémicos son
teratogénicos, éstos podrían explicar sólo un incremento de uno o dos casos por cada 1.000
mujeres tratadas durante el embarazo. No existen datos suficientes sobre el uso de
glucocorticosteroides tópicos en mujeres embarazadas, sin embargo es de esperar un riesgo
más bajo, debido a que su biodisponibilidad sistémica es muy baja (ver sección 5.3).
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Ceneo crema sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
4.8 Reacciones adversas

La incidencia de efectos adversos locales o sistémicos aumenta con factores que aumentan la
absorción percutánea.
Podrían producirse efectos adversos sistémicos cuando los corticosteroides se usan en áreas
extensas, períodos prolongados, con oclusión y/o en niños o en caso de agentes potentes.
Cuando se aplican preparados de uso cutáneo que contienen corticoides pueden ocurrir las
siguientes reacciones: síntomas locales como atrofia, sequedad, agrietamiento, picor,
quemazón, eritema, en el lugar de aplicación, telangiectasia, foliculitis, estrías cutáneas,
erupciones acneiformes, hematomas, superinfección como infecciones mucocutáneas
fúngicas, efectos sistémicos del corticoide debido a su absorción como síndrome de
Cushing reversible (con síntomas como obesidad central, cara redondeada, síntomas
psiquiátricos, etc.), supresión reversible de eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, retraso en la
cicatrización de heridas, hipertensión, edema, hipokaliemia, retraso del crecimiento enniños, hiperglucemia, hipertiroidismo, debilidad muscular, parestesia, aumento del
colesterol total, osteoporosis, euforia moderada o depresión, aumento de la presión
intracraneal, cataratas (subcapsular porterior), alopecia (inusual), dermatitis de contacto
alérgica a cualquiera de los componentes de la formulación, hipertricosis, dermatitis perioral
y decoloración cutánea.

4.9 Sobredosis


La utilización de cantidades superiores a las recomendadas de corticosteroides aumenta el
riesgo de efectos adversos.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS


5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Corticosteroides moderadamente potentes (grupo II), código ATC:
D07AB11: Hidrocortisona buteprato.
Los corticosteroides en general tienen actividad antiinflamatoria y propiedades
inmunosupresivas y antiproliferativas. Los corticosteroides en uso cutáneo inhiben las
reacciones inflamatorias y alérgicas de la piel, así como las reacciones asociadas con
hiperproliferación, dando lugar a remisión de los síntomas objetivos (eritema, edema,
exudación) y alivian las molestias subjetivas (prurito, sensación de quemazón y dolor).
Los efectos antiinflamatorios son resultado de la inhibición de la formación, liberación y
actividad de mediadores de la inflamación como quininas, enzimas liposomales,
prostaglandinas y leucotrienos, lo que reduce las manifestaciones iniciales de los procesos
inflamatorios tales como el edema, e inhiben la migración celular al área, y revierten la
dilatación y la permeabilidad de los vasos. Las propiedades inmunosupresoras hacen que se reduzca la respuesta de las reacciones de
hipersensibilidad retardada e inmediata, resultado de la inhibición de los efectos tóxicos de
los complejos antígeno-anticuerpo.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Los corticosteroides tópicos pueden absorberse en la piel sana intacta. El grado de absorción
percutánea de los corticosteroides tópicos viene determinado por varios factores, que
incluyen la estructura química del compuesto, el vehículo, la concentración del compuesto,
las condiciones de exposición (área tratada, duración, con o sin oclusión) y el estado de la
piel (tipo y gravedad de la afección, situación anatómica, etc.). La absorción
fundamentalmente aumenta con el aumento de la hidratación de la piel y/o la temperatura y
en áreas denudadas.
La inflamación y/u otros trastornos de la piel incrementan la absorción de los corticosteroides
tópicos.

Una vez absorbida a través de la piel, la hidrocortisona en la sangre se combina con las
proteínas, especialmente con la transcortina; cuando la transcortina, una globulina, está
saturada, la hidrocortisona se une a la albúmina plasmática. Sólo entre 5 y 10 % queda libre
y es biológicamente activa. La hidrocortisona se metaboliza en los tejidos y el hígado a
compuestos biológicamente inactivos, incluyendo glucurónidos y sulfatos y se elimina por
el riñón principalmente en forma de metabolitos, y en muy pequeña proporción en forma
inalterada.
Población pediátrica
Los niños y adolescentes tienen mayor superficie de piel en relación al peso corporal y piel
más delgada, lo que puede producir una absorción de mayores cantidades de
corticosteroides comparada con la de pacientes de mayor edad.5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios en animales han demostrado que los corticosteroides tópicos pueden producir
efectos embriotóxicos (trastornos del crecimiento intrauterino y mortalidad embrionaria) o
efectos teratogénicos (palatosquisis, anormalidades esqueléticas y comunicación
interventricular), tras la exposición a dosis suficientemente altas.
No se han llevado a cabo estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial
carcinogénico de los corticosteroides tópicos. Los estudios efectuados con hidrocortisona
sobre mutagenicidad han dado resultados negativos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Alcohol estearílico
Parafina líquida ligera
Parafina blanca blanda
Polisorbato 60
Sorbitan monoestearato
Monoestearato de glicerina autoemulsionable
Propilenglicol
Metilparabeno
Butilparabeno
Ácido cítrico
Agua purificada

6.2 Incompatibilidades

No procede

6.3 Periodo de validez

3 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase

Tubo de aluminio.
Envases con 30 y 60 g.
6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


Laboratorios Dr. Esteve, S.A. Av. Mare de Déu de Monserrat, 221
08041 Barcelona - España

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓNNº Reg. AEMPS: 58.975

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 29/07/1992
Fecha de la última renovación: 29/07/2007.
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Junio 2010
Prospecto:
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Ceneo 1 mg/g crema
Hidrocortisona buteprato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan

los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier

efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Ceneo 1 mg/g crema y para qué se utiliza

2. Antes de utilizar Ceneo 1 mg/g crema

3. Cómo utilizar Ceneo 1 mg/g crema

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Ceneo 1 mg/g crema

6. Información adicional



1. QUÉ ES CENEO 1 mg/g CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA


Ceneo crema es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel.
Ceneo crema reduce la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel, y reacciones con una
multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Estas acciones dan lugar a
una remisión del enrojecimiento (eritema), la acumulación de líquidos (edema) y el exudado en
la piel inflamada. También alivia el picor, la sensación de quemazón y el dolor que acompañan a
los procesos de la piel para los que está indicado.
Ceneo crema está indicado en el tratamiento de:
ƒ

Eccema agudo exógeno de leve a moderado por causas como alergia a una sustancia que
ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica), a sustancias de uso
habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa), eccema con
erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico), eccema sin especificar
(eccema vulgar). ƒ

Eccema agudo relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como
dermatitis atópica o neurodermatitis. ƒ

Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico). ƒ

Psoriasis.
2. ANTES DE USAR CENEO 1 mg/g CREMA


No use Ceneo crema

ƒ

si es alérgico (hipersensible) a la hidrocortisona buteprato o a cualquiera de los demás
componentes de Ceneo crema (vea también el apartado 6. Información adicional
)
ƒ

si tiene tuberculosis o sífilis, o alguna infección producida por virus, como herpes o
varicela
ƒ

en áreas de piel afectadas por una inflamación con enrojecimiento de la piel de la cara y
nariz (rosácea), en inflamación específica de la piel alrededor de la boca (dermatitis
perioral), acné, alguna enfermedad que curse con adelgazamiento (atrofia) de la piel
ƒ

en áreas de piel que muestren una reacción producida por la aplicación de una vacunaƒ

si tiene alguna enfermedad de la piel producida por bacterias u hongos (ver apartado
Tenga especial cuidado con Ceneo crema
)
ƒ

sobre los ojos, la membranas mucosas (por ejemplo, en la boca), heridas abiertas ni en
úlceras
.
Tenga especial cuidado con Ceneo crema

?
Si su médico diagnostica además una infección producida por bacterias u hongos se deberá
emplear un tratamiento adicional específico porque, si no, puede empeorar la infección.
?
Los fármacos antiinflamatorios (corticosteroides), como el principio activo hidrocortisona
buteprato, tienen efectos importantes en el organismo. No se recomienda el uso de Ceneo crema
en áreas extensas de piel o durante períodos prolongados, porque esto aumenta
significativamente el riesgo de efectos adversos.
Para reducir el riesgo de efectos adversos:
?

se debe usar la menor dosis posible de este medicamento, especialmente en niños

?

úselo solo durante el tiempo absolutamente necesario, para conseguir el efecto deseado

?

se debe evitar el contacto de Ceneo crema con los ojos, la boca, heridas abiertas o mucosas
(por ejemplo, el área genital)
?

no se debe aplicar sobre una superficie grande de piel
?

si padece circulación de la sangre muy deteriorada, no debe aplicarse medicamentos con
corticosteroides pues podría producirse ulceración en la piel
?

no use este medicamento bajo materiales impermeables al aire (vendaje oclusivo) como por
ejemplo vendas, vestimenta o pañales, poco transpirables
?

si utiliza Ceneo crema para la psoriasis, se debe tener especial cuidado y su médico deberá
controlar su tratamiento a fin de observar un posible empeoramiento.

?
En niños menores de dos años no se debe utilizar este medicamento, pues no se dispone de
datos suficientes para establecer la dosificación. En niños y adolescentes en periodo de
crecimiento se requiere precaución, porque tienen más posibilidad de que el corticosteroide pase
al cuerpo a través de la piel y padecer efectos adversos en otras áreas del cuerpo, como aumento
de la presión dentro del cráneo o un síndrome caracterizado, entre otros síntomas, por el aumento
de peso.

?
Si utiliza Ceneo crema para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado,
puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Aunque no se han descrito interacciones entre Ceneo crema y otros medicamentos, en el caso de
tratamientos prolongados o sobre áreas extensas de la piel podrían producirse interacciones
similares a las descritas cuando los corticosteroides son administrados por vía oral.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Como norma general, se debe evitar el uso de corticosteroides durante el primer trimestre del
embarazo. En particular, debe evitarse el uso en zonas extensas, los tratamientos prolongados o
bajo vendaje oclusivo durante el embarazo, en caso de planear quedarse embarazada y en la
lactancia.No aplique Ceneo crema en las mamas durante la lactancia; no ponga al niño en contacto con
áreas tratadas.
Conducción y uso de máquinas
Ceneo crema no afecta a la capacidad para conducir o manejar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Ceneo crema
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto)
porque contiene alcohol estearílico. Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.
3. CÓMO USAR CENEO 1 mg/g CREMA


Siga exactamente las instrucciones de administración de Ceneo crema indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Uso cutáneo (sobre la piel).
La dosis normal es:

Adultos
Aplicar en el área de la piel afectada una fina capa de la crema, de una a cuatro veces al día, con
un suave masaje.
Uso en niños
- Niños menores de dos años:
No se debe utilizar Ceneo crema en niños menores de dos años porque no se ha establecido la
dosificación. - Niños mayores de dos años:
Aplicar en el área afectada una fina capa de la crema, de una a dos veces al día, con un suave
masaje.

En general, la duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas. En niños la duración del
tratamiento debe ser lo más corta posible, la administración debe limitarse a períodos cortos de
tiempo y a la mínima cantidad efectiva del producto. Si se utiliza el medicamento en la cara, el
tratamiento debe ser lo más corto posible, una semana como máximo.

Si usa más Ceneo crema de lo que debiera

El uso de cantidades superiores a las recomendadas aumenta el riesgo de sufrir reacciones
adversas (vea el apartado 4. Posibles efectos adversos
).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono 91 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Ceneo crema

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas; si ha olvidado una dosis, continúe
con su horario habitual según las instrucciones de su médico o las que se describen en el
prospecto.
Si interrumpe el tratamiento con Ceneo crema
Podrían reaparecer los síntomas originales de su problema de piel. Por favor, contacte con su
médico antes de interrumpir el tratamiento.4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS


Al igual que todos los medicamentos, Ceneo crema puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
La probabilidad de sufrir efectos adversos en el sitio de aplicación (locales) o sobre todo el
organismo (sistémicos) es mayor si usa el medicamento (corticosteroide) en áreas extensas,
períodos prolongados, con vendajes o materiales oclusivos y/o en niños.

El uso de corticoides en la piel pueden dar lugar a los siguientes efectos:
?

Adelgazamiento de la piel (atrofia)
?

Piel seca o agrietada
?

Picor
?

Enrojecimiento (eritema)
?

Aparición de manchas rojas
?

Inflamación de folículos pilosos (foliculitis)
?

Estrías
?

Acné
?

Hematomas
?

Infecciones
?

Retraso en la cicatrización de heridas
?

Inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis
perioral). ?

Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto)
?

Cambios en el color de la piel
?

Aumento del vello
?

Pérdida inusual de pelo
?

Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas
completamente distintas del cuerpo. Esto ocurre si el principio activo (un
corticosteroide) pasa al cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede aumentar la
presión en el ojo (glaucoma) o puede producirse aumento de la tensión arterial,
retención de líquidos, retraso del crecimiento en niños, hiperglucemia, hipertiroidismo,
aumento del colesterol, osteoporosis.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACION DE CENEO 1 mg/g CREMA


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Ceneo crema después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a
proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de Ceneo 1 mg/g crema:- El principio activo es Hidrocortisona buteprato.
Cada g de crema contiene 1 mg (0,1 %) de hidrocortisona buteprato. - Los demás componentes (excipientes) son: alcohol estearílico, parafina líquida ligera,

parafina blanca blanda, polisorbato 60, sorbitan monoestearato, monoestearato de glicerina
autoemulsionable, propilenglicol, metilparabeno, butilparabeno, ácido cítrico, agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Ceneo 1 mg/g crema es una crema blanca homogénea y se presenta en tubos de 30 y 60 g.
Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Dr. Esteve, S.A
. Av. Mare de Déu de Montserrat, 221
08041 Barcelona - España

Responsable de la fabricación
Laboratorios Dr. Esteve, S.A. Sant Marti, s/n. Pol. Industrial La Roca. Martorelles (Barcelona)

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2010.

Presentaciones:

CENEO 0,1% 30G CREMA

Envase:

TUBO DE POMADA/GEL USO TOPICO 30 G

Forma farmaceut.:

CREMA CUTANEA - PRODUCTO USO TOPICO NO SOLIDO - Dérmica - Cutáneos - Semisólidos

Grupo:

CREMA CUTANEA

Unid. posológicas:30
Unid. contenido:C901
Precio:3,97 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:3,97 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:1MILIGRAMOS (MG) de HIDROCORTISONA BUTIRATO PROPIONATO

CENEO 1MG/G 60G CREMA

Envase:

TUBO DE POMADA/GEL USO TOPICO 60 G

Forma farmaceut.:

CREMA CUTANEA - PRODUCTO USO TOPICO NO SOLIDO - Dérmica - Cutáneos - Semisólidos

Grupo:

CREMA CUTANEA

Unid. posológicas:60
Unid. contenido:C901
Precio:6,18 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:6,18 EUR
Situación:ALTA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:1MILIGRAMOS (MG) de HIDROCORTISONA BUTIRATO PROPIONATO