Fármacos, medicamentos, prospectos.
Prospecto y ficha técnica de ALERGICAL

Prospecto y ficha técnica de ALERGICAL

Laboratorio:

IQUINOSA FARMA S.A.

Principio Activo:

BETAMETASONA OTRAS ASOCIACIONES

Grupo terapeutico:

CORTICOSTEROIDES TOPICOS SOLOS

Genérico:No
Presentaciones:
Ficha Técnica:
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Alergical 0,5 mg/ 0,1mg/ g Crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 g de crema contiene:
Betametasona valerato..................0,5 mg (0,05 %) Fluocinolona acetónido................0,1 mg (0,01%)
Excipientes: propilenglicol 25 mg, parahidroxibenzoato de propilo (E-216) 0,5 mg,
parahidroxibenzoato de metilo (E-218) 1,8 mg. Para consultar
la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA

Crema. Crema blanca
brillante.
4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Eccema agudo exógeno (dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, eccema
dishidrótico, eccema vulgar) y eccema endógeno (dermatitis atópica, neurodermatitis), eccema
seborreico. Psoriasis (excluyendo psoriasis con placas extendidas).
4.2 Posología y forma de administración

Posología
? Adultos y niños mayores de 12 años: Aplicar en el área afectada una fina capa de la crema de una
a tres veces al día. Cuando se consiga una respuesta favorable, se puede reducir la frecuencia al
mínimo necesario para mantener el efecto terapéutico.
La duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas. Si se utiliza el medicamento en la cara,
el tratamiento debe ser lo más corto posible, una semana como máximo.
Forma de administración
Uso cutáneo. La crema se debe aplicar con un suave masaje sobre la
zona afectada.
Población pediátrica

Alergical 0,5 mg/ 0,1 mg/ g Crema está contraindicado en niños menores de 1 año y no está
recomendado en menores de 12 años (ver sección 4.4).
4.3 ContraindicacionesPresencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (tales como herpes o varicela).
Rosácea, dermatitis perioral, úlceras, acné vulgar, enfermedades atróficas de la piel y reacciones
vacunales cutáneas en el área a tratar. Alergical Crema no debe emplearse en los ojos ni en heridas
abiertas profundas. Niños menores de 1 año. Enfermedades cutáneas bacterianas o fúngicas (ver
sección 4.4).
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Los glucocorticoides se deben usar en la menor dosis posible y sólo durante el tiempo
absolutamente necesario para conseguir y mantener el efecto terapéutico deseado.
En enfermedades de la piel con infección bacteriana o fúngica, se requiere tratamiento adicional
específico. El uso tópico de gluocorticoides pueden potenciar las infecciones localizadas de la piel. Al usar Alergical Crema se debe tener cuidado para evitar el contacto con los ojos, heridas abiertas
profundas y mucosas, donde aumenta la absorción.
Los glucocorticoides no deben aplicarse en áreas extensas de piel.
Alergical Crema no debe aplicarse bajo oclusión, como vendas o pañales, poco transpirables.
Alergical Crema no debe aplicarse en zonas intertriginosas.
Se requiere precaución en caso de enfermedades que se relacionen o se caractericen por circulación
muy deteriorada, por riesgo de ulceración de la piel.
La aplicación de corticoides tópicos en áreas amplias del cuerpo o durante períodos de tiempo
prolongados, en particular bajo oclusión, aumenta significativamente el riesgo de efectos
colaterales.
Cuando se traten zonas extensas de piel, especialmente durante el embarazo o la lactancia, la
duración del tratamiento debe ser lo más corta posible, ya que no se puede descartar totalmente su
absorción ni un efecto sistémico.
En caso de tratamiento de psoriasis, la supervisión del paciente es importante para evitar recaídas
o desarrollo de toxicidad local o sistémica debido al efecto dañino sobre la función de barrera de la
piel.
Como ocurre con todos los glucocorticoides, el uso poco profesional puede enmascarar
sintomatología clínica.
Como es conocido para los corticoides sistémicos, también puede desarrollarse glaucoma por el uso
de corticoides locales (p. ej. tras una aplicación excesiva, con la utilización de técnicas de vendaje
oclusivo o tras aplicación en la piel que rodea los ojos).Alergical Crema está contraindicado en niños menores de 1 año y no está recomendado en menores
de 12 años, debido a que los niños son más susceptibles a padecer toxicidad sistémica. En niños y
adolescentes en período de crecimiento el uso de corticosteroides tópicos puede interferir con su
crecimiento, especialmente en presencia de factores que aumentan la absorción, como con el uso
prolongado de grandes cantidades. Los niños tienen mayor susceptibilidad a padecer supresión
adrenal inducida por corticosteroides, síndrome de Cushing y aumento de la presión intracraneal
que los adultos, por tener mayor superficie corporal en relación al peso.
Advertencias sobre excipientes: Este medicamento puede producir irritación de la piel porque
contiene propilenglicol. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque
contiene parahidroxibenzoato de propilo y parahidroxibenzoato de metilo.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacciones. Como consecuencia de la absorción, los tratamientos
de áreas extensas de la piel o los de larga duración con corticosteroides podrían dar lugar a
interacciones similares a aquellas que se producen con el tratamiento sistémico.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

No existen datos suficientes sobre la utilización de betametasona ni fluocinolona acetónido en
mujeres embarazadas. Los estudios en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad
reproductiva, efectos embriotóxicos o teratogénicos. Se desconoce el riesgo en seres humanos.
Alergical Crema no debería utilizarse durante el embarazo excepto si el beneficio potencial justifica
el riesgo potencial sobre el feto. En general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse
el uso de preparados tópicos que contengan corticoides. En concreto, durante el embarazo, mujeres
planeando quedarse embarazadas y la lactancia debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el
uso prolongado, o los vendajes oclusivos (ver sección 4.4).
Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.
Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas tras la utilización de corticosteroides orales
sugieren que, posiblemente, podría existir un aumento del riesgo de hendiduras orales en recién
nacidos de mujeres tratadas durante el primer trimestre del embarazo. Las hendiduras orales son un
defecto raro y, si los glucocorticosteroides sistémicos son teratogénicos, éstos podrían explicar sólo
un incremento de uno o dos casos por cada 1.000 mujeres tratadas durante el embarazo. No existen
datos suficientes sobre el uso de glucocorticosteroides tópicos en mujeres embarazadas, sin
embargo es de esperar un riesgo más bajo, debido a que su biodisponibilidad sistémica es muy baja
(ver sección 5.3).
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Alergical Crema sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
4.8 Reacciones adversas

La incidencia de efectos adversos locales o sistémicos aumenta con factores que aumentan laPodrían producirse efectos adversos sistémicos cuando los corticosteroides se usan en áreas
extensas, periodos prolongados, con oclusión, en niños, en presencia de insuficiencia hepática o en
caso de agentes potentes.
Cuando se aplican preparados de uso cutáneo que contienen corticoides pueden ocurrir las
siguientes reacciones: síntomas locales como atrofia, sequedad, agrietamiento, picor, quemazón,
eritema, en el lugar de aplicación, hematomas, telangiectasia, foliculitis, estrías cutáneas, erupciones
acneiformes, infección dermatológica, efectos sistémicos del corticoide debidos a su absorción
como supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, con manifestaciones de síndrome de
Cushing (obesidad en el tronco por redistribución de la grasa, cara redondeada, joroba, retraso en la
cicatrización, debilidad, síntomas psiquiátricos, etc.), hiperglucemia y glucosuria, hipertensión
intracraneal benigna, hipertensión, edema, hipokaliemia, osteoporosis, hipertiroidismo, aumento del
colesterol total, de lipoproteínas de baja densidad y de triglicéridos, úlcera péptica, parestesia,
cataratas (subcapsular), alopecia, dermatitis de contacto, hipertricosis, dermatitis perioral y
decoloración cutánea.
4.9 Sobredosis

La utilización de cantidades superiores a las recomendadas de corticosteroides aumenta el riesgo de
efectos adversos (ver sección 4.8).
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Corticosteroides potentes, otras combinaciones, código ATC: D07XC01. Betametasona valerato y fluocinolona acetónido, como los corticosteroides en general, tienen
actividad antiinflamatoria y propiedades inmunosupresoras y antiproliferativas. Los corticosteroides
en uso cutáneo inhiben las reacciones inflamatorias y alérgicas de la piel, así como las reacciones
asociadas con hiperproliferación, dando lugar a remisión de los síntomas objetivos (eritema, edema,
exudación) y alivian las molestias subjetivas (prurito, sensación de quemazón y dolor). Los efectos
antiinflamatorios son resultado de la inhibición de la formación, liberación y actividad de mediadores
de la inflamación como quininas, enzimas liposomales, prostaglandinas y leucotrienos. Así, los
corticosteroides inducen la proteína antiinflamatoria lipocortina, que inhibe a la enzima fosfolipasa
A2, y ésta la síntesis de prostaglandinas y productos de lipooxigenasa. Los corticosteroides también
se unen a receptores de glucocorticoides (GRs) localizados en el citoplasma, que tras su activación se
trasladan al núcleo donde se produce un aumento de genes antiinflamatorios (como lipocortina,
endopeptidasa neutra o inhibidores del activador del plasminógeno). Los corticosteroides revierten la
dilatación y la permeabilidad de los vasos. Las propiedades inmunosupresoras hacen que se reduzca
la respuesta de las reacciones de hipersensibilidad retardada e inmediata, resultado de la inhibición de
los efectos tóxicos de los complejos antígenoanticuerpo.
5.2 Propiedades farmacocinéticas

Los corticosteroides tópicos pueden absorberse en la piel sana intacta. Su grado de absorcióntratada, duración, etc.); el uso de vendajes oclusivos o la aplicación en piel inflamada puede
incrementan la absorción. Una vez absorbidos a través de la piel, los principios activos se unen a
proteínas, betametasona un 64 % y fluocinolona un 90 % (a globulina), se metabolizan
extensivamente en el hígado y se excretan por el riñón principalmente; otra vía de eliminación,
mínima, es la bilis.
Población pediátrica

Los niños y adolescentes tienen mayor superficie de piel en relación al peso corporal y piel más
delgada, lo que puede producir una absorción de mayores cantidades de corticosteroides comparada
con la de pacientes de mayor edad.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios en animales han demostrado que los corticosteroides tópicos pueden producir efectos
embriotóxicos (trastornos del crecimiento intrauterino y mortalidad embrionaria) o efectos
teratogénicos (palatosquisis, anormalidades esqueléticas y comunicación interventricular), tras la
exposición a dosis suficientemente altas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Ácido esteárico Sorbitan monoestearato
Sorbitan monooleato (Polisorbato 80)
Polisorbato 60 Propilenglicol Glicerol
(E-422) Vaselina líquida
Parahidroxibenzoato de propilo (E-216)
Parahidroxibenzoato de metilo (E-
218)Ácido cítrico Agua destilada
Esencia de lavanda.
6.2 Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
6.3 Periodo de validez

5 años
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar por debajo de 30º C.
6.5 Naturaleza y contenido del envase

Alergical Crema se presenta en tubos de aluminio.
Envase con 30 g.Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan
estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

FAES FARMA, S.A. Maximo Aguirre, 14. Lamiaco-Lejona
8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Nº Reg. AEMPS: 51.402
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 1/07/1973
Fecha de la última renovación: 1/07/2003.
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Marzo/2010.
Prospecto:
Betametasona
valerato/
Fluocinolona acetónido









PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Alergical 0,5 mg/ 0,1 mg/ g Crema
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
-Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. -Si tiene alguna duda, consulte a su
médico o farmacéutico. -Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles . -Si considera que alguno de los efectos
adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto,
informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Alergical Crema y para qué se utiliza
2. Antes de usar Alergical Crema
3. Cómo usar Alergical Crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Alergical Crema
6. Información adicional
1. QUÉ ES ALERGICAL CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Alergical Crema es un medicamento antiinflamatorio (asociación de dos corticosteroides) que se utiliza
sobre la piel para disminuir la inflamación, las reacciones alérgicas y reacciones con una multiplicación
excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo tanto, disminuye el enrojecimiento (eritema),
la acumulación de líquidos (edema) y el exudado en la piel inflamada. También alivia el picor, la
quemazón o el dolor. Alergical Crema está indicado en el tratamiento de las formas agudas de:
?

Eccema exógeno por causas como alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel
(dermatitis de contacto alérgica), a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de
contacto irritativa), eccema con erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico) o eccema vulgar.
?

Eccema relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o
neurodermatitis.
?

Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico).
?

Psoriasis (excluyendo psoriasis con placas extendidas).
2. ANTES DE USAR ALERGICAL CREMA

No use Alergical Crema

-si es alérgico (hipersensible) a betametasona, a fluocinolona, a otros corticosteroides o a
cualquiera de los demás componentes de Alergical Crema (vea también el apartado 6. Información adicional)-en áreas de piel afectadas por una inflamación roja/rosada en la cara (rosácea), úlceras, acné o
enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia) -en una inflamación de la piel alrededor
de la boca (dermatitis perioral) -en áreas de la piel que muestren una reacción vacunal, es decir,
enrojecimiento o inflamación
después de la vacuna -en los ojos, en las membranas mucosas (por ejemplo, en la boca) o en heridas
abiertas -en niños menores de 1 año. -en infecciones de la piel producidas por bacterias o por hongos
(a menos que se traten además
con un tratamiento específico)
Tenga especial cuidado con Alergical Crema
-
Si su médico diagnostica además una infección por bacterias u hongos; entonces debe usar
también el tratamiento adicional prescrito para la infección porque, si no, la infección puede empeorar.
-
Alergical Crema debe usarse a la menor dosis posible, y sólo durante el tiempo estrictamente
necesario para aliviar la afección de la piel.
-
Los fármacos antiinflamatorios corticosteroides, tienen efectos importantes en el organismo. Debe evitarse el tratamiento en áreas extensas y durante periodos largos de tiempo, porque ésto aumenta
significativamente el riesgo de efectos adversos.
-
Alergical Crema está contraindicado en niños menores de 1 año y no está recomendado para uso
en menores de 12 años ya que en niños y adolescentes en período de crecimiento es más probable que los
corticoides pasen al cuerpo a través de la piel y tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo, como
interferir con su crecimiento.
-
Debe evitarse el contacto con los ojos, la boca, heridas abiertas o las mucosas (por ejemplo, el
área genital). -No debe aplicarse Alergical Crema en los pliegues de la piel, como la ingle o las axilas. -Si
tiene circulación muy deteriorada, no debe aplicarse corticosteroides pues podría producirse
ulceración en la piel. -No debe emplearse Alergical Crema bajo materiales impermeables al aire y
al agua, como vendajes, apósitos o pañales, poco transpirables. -Si está siendo tratado por una
psoriasis se recomienda una especial supervisión médica.
-
Si utiliza Alergical Crema para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado,
puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.
Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta, especialmente si recibe tratamiento con otros esteroides. Hasta el
momento no se han descrito interacciones de Alergical Crema.
Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si usted está embarazada
o en periodo de lactancia no debe usar Alergical Crema a menos que su médico lo considere conveniente. Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no deben aplicarse sobre la piel
medicamentos que contengan corticoides. Si su médico le receta Alergical Crema durante el embarazo,
no debe utilizarlo en zonas extensas de su cuerpo, ni durante largos periodos de tiempo, ni utilizar
vendajes oclusivos.No aplique Alergical Crema en las mamas durante la lactancia; no ponga al niño en contacto con áreas
tratadas.
Conducción y uso de máquinas

El tratamiento con Alergical Crema no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Alergical Crema

Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol. Puede producir
reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de propilo y
parahidroxibenzoato de metilo.
3. CÓMO USAR ALERGICAL CREMA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Alergical Crema indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas.
La dosis normal es: Adultos y niños mayores de 12 años Aplique una fina capa de Alergical Crema en el
área afectada, de una a tres veces al día, frotando suavemente. Cuando se consiga una respuesta
favorable, se puede reducir la frecuencia al mínimo necesario para mantener el efecto.
Uso cutáneo. La duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas. Si utiliza el medicamento para
alguna afección en la cara, no trate durante más de una semana. Haga siempre el tratamiento lo más corto
posible.
Uso en niños Alergical Crema está contraindicado en niños menores de 1 año y no está recomendado en
menores de 12 años.
Si usa más Alergical Crema de lo que debiera

No cabe esperar riesgo alguno tras una única sobredosis de Alergical Crema. Las sobredosis repetidas
pueden producir efectos adversos (vea el apartado 4). En caso de sobredosis o ingestión accidental,
consulte a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información
Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Si olvidó usar Alergical Crema

No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted olvida aplicar la crema,
aplíquese la dosis correspondiente tan pronto como sea posible o, si está próxima la siguiente aplicación,
espere hasta entonces.
Si interrumpe el tratamiento con Alergical Crema

Por favor, contacte con su médico antes de interrumpir el tratamiento sin haberlo concluido hasta el
periodo indicado.4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Alergical Crema puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran. El uso de fármacos corticosteroides en la piel puede producir efectos adversos,
especialmente tras su aplicación prolongada, en áreas extensas, con vendajes o materiales oclusivos y/o
en niños. El uso de corticosteroides en la piel puede causar los siguientes efectos adversos:
?

Adelgazamiento de la piel (atrofia)
?

Sequedad o agrietamiento de la piel
?

Picor o quemazón
?

Enrojecimiento (eritema)
?

Aparición de manchas rojas
?

Hematomas
?

Inflamación del folículos pilosos (foliculitis)
?

Estrías cutáneas
?

Acné
?

Infecciones
?

Pérdida de cabello
?

Aumento del vello
?

Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto)
?

Inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral)
?

Cambios en el color de la piel
?

Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas
completamente distintas del cuerpo. Esto ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel. Ésto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma) o podría producir una afección
caracterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, joroba, debilidad, etc. (síndrome de Cushing);
aumento de la tensión arterial, retención de líquidos (edema), osteoporosis, alteraciones del tiroides,
aumento del colesterol, hiperglucemia, úlcera gástrica, cataratas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ALERGICAL CREMA

Conservar por debajo de 30º C. Mantener fuera del
alcance y de la vista de los niños.
No utilice Alergical Crema después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Alergical 0,5 mg/ 0,1 mg/ g Crema:
?

Los principios activos son Betametasona valerato y Fluocinolona acetónido. 1 g de crema contiene
0,5 mg de betametasona valerato (0,05 %) y 0,1 mg de fluocinolona acetónido (0,01 %).
?
Los demás componentes son: ácido esteárico, sorbitan monoestearato, sorbitan monooleato
(polisorbato 80), polisorbato 60, propilenglicol, glicerol (E-422), vaselina líquida, parahidroxibenzoato de
propilo (E-216), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), ácido cítrico, agua destilada, esencia de lavanda
.
Aspecto del producto y contenido del envase
Alergical 0,5 mg/ 0,1 mg/ g Crema es una crema blanca, brillante, que se presenta en tubos de 30 g.
Titular de la autorización de comercialización
FAES FARMA, S.A.
Maximo Aguirre, 14.
Lamiaco-Lejona 48940

responsable de la fabricación

LABORATORIOS VITORIA, S.A. Rua Elias Garcia, 28 Amadora P-
2700 Portugal

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo/2010.

Presentaciones:

ALERGICAL 30G CREMA

Envase:

TUBO DE POMADA/GEL USO TOPICO 30 G

Forma farmaceut.:

CREMA CUTANEA - PRODUCTO USO TOPICO NO SOLIDO - Dérmica - Cutáneos - Semisólidos

Grupo:

CREMA CUTANEA

Unid. posológicas:30
Unid. contenido:C901
Precio:3,48 EUR
Precio referencia:0 EUR
Precio comercial:3,48 EUR
Situación:BAJA GENERAL SIN CLASIFICAR
Composición:0,1MILIGRAMOS (MG) de FLUOCINOLONA ACETONIDO
1MILIGRAMOS (MG) de BETAMETASONA 17-VALERATO